日本國立國際醫(yī)療中心研究所室長西川喜代孝等科學(xué)家開發(fā)出治療腸道出血性大腸菌O-157的治療藥物，相關(guān)研究成果近日發(fā)表在美國《FASEB》雜志上,。
 
    腸道出血性大腸桿菌O-157感染性腹瀉是近年來新發(fā)現(xiàn)的危害嚴(yán)重的腸道傳染病,，它除可引起腹瀉、出血性腸炎外，還可引發(fā)溶血性尿毒綜合征和血栓性血小板減少性紫癜等嚴(yán)重并發(fā)癥,，死亡率較高,。西川等人開發(fā)的治療藥物生產(chǎn)成本低廉，在對小鼠的實驗中,，僅使用極少藥量即見效果,。研究人員對感染了O-157后10日內(nèi)即可死亡的小鼠進行試驗，在小鼠感染后第二天喂食該藥物,，確認(rèn)具有非常高的療效,。體重70公斤的人，每天只要服用0.5克-1.5克即能見效,。
 
    O-157毒素與血管內(nèi)皮細胞表面的一種受容體糖鎖結(jié)合,，可入侵細胞內(nèi)部，與化合物結(jié)合的毒素侵入細胞后,，便會被處理廢棄蛋白質(zhì)的小器官分解,。這種藥物與以前藥物的作用不同，即使在患者已出現(xiàn)了癥狀之后仍有療效,。國立國際醫(yī)療中心和埼玉大學(xué)曾于2004年開發(fā)了一種使用糖鎖的樹脂微粒制成的“假受容體”藥物,，通過小鼠試驗證明，可防止毒素對細胞的入侵,，但是這種藥物難以大量合成,，成產(chǎn)成本高昂。
 
    此次西川等人使用較易合成的肽,，開發(fā)出了呈“X”形狀的4枝連接的肽化合物,。枝狀肽與毒素的結(jié)合力強，肽4分枝結(jié)合能力可應(yīng)用于捕捉流感等病原體毒素,，防止侵入細胞,，對流感、霍亂以及癌癥的治療和預(yù)防藥物開發(fā)也有重要意義,。