美國FDA近期告誡醫(yī)務(wù)人員,，接受抗癲癇藥治療的患者可能產(chǎn)生自殺意念和自殺行為,。該結(jié)論基于對(duì)涉及11種抗癲癇藥治療癲癇,、精神疾病和其他疾病的安慰劑對(duì)照研究的分析,。      

該分析顯示,，接受抗癲癇藥治療患者的自殺意念和自殺行為發(fā)生率約為安慰劑組患者的2倍（0.43%對(duì)0.22%）,。      

在開始抗癲癇藥治療1周內(nèi)即可觀察到患者的自殺意念和自殺行增加，且該危險(xiǎn)在24周研究期間持續(xù)存在,。      

被納入分析的抗癲癇藥包括：卡馬西平（商品名Carbatrol,、Equetro、Tegretol和Tegretol XR）,、非爾安酯（商品名Felbatol）,、加巴噴丁（商品名Neurontin）,、拉莫三嗪（商品名Lamictal）,、左乙拉西坦（商品各Keppra）、奧卡西平（商品名Trileptal）,、普加巴林（商品名Lyrica）,、噻加賓（商品名Gabitril）、托吡酯（商品名Topamax）,、丙戊酸鹽（商品名Depakote,、Depakote ER、Depakene和Depacon）和唑尼沙胺（商品名Zonegren）,。      

FDA指出,，雖然僅對(duì)上面列出的11種藥進(jìn)行了分析，但所有抗癲癇藥都可能存在增加患者自殺想法和企圖的危險(xiǎn),，將會(huì)普遍修改此類藥的標(biāo)簽,。