據路透社最新消息,，美國食品和藥品監(jiān)督局(FDA)上周六發(fā)布通告,，提醒消費者謹慎使用含布洛芬成分的泰諾林、美林等藥物,，盡管廠家宣傳其導致嚴重不良反應的幾率微乎其微,。這是繼宣布藥品制造商召回相關藥物后的另一項通告。
上周五,，強生公司的消費者部門宣布召回一系列正在被廣泛使用的藥品,，包括某些嬰兒和兒童用的泰諾口服液，布洛芬口服液,，仙特明等藥品,。同時列表中還包括麥克尼爾消費者醫(yī)療護理公司的超過40種藥品。"我們要確定消費者馬上停止使用這些藥品,，"美國FDA專員瑪格麗特漢堡在聲明中說，"雖然產生嚴重的健康問題的潛在的幾率微乎其微,，但消費者使用的藥品必須是安全,、有效,、高質量的。針對目前正在接受調查的產品和已召回的相關藥品,，我們將做更多的研究,。"她說。
麥克尼爾公司表示,，此次FDA宣布召回涉及的產品可能存在一定的產品缺陷,，會影響藥品的質量、純度和藥效,。
FDA指出,，一些產品可能不符合規(guī)定的質量標準，家長應停止給兒童使用相關藥品,。他們同時指出,，此類藥品管理針對成人和兒童，應有不同的藥品強度規(guī)定,，因為該類藥品對嬰兒可能造成更加嚴重的危害,。家長應考慮其他兒童藥物﹐例如無品牌藥。FDA不建議兒童使用成人版Motrin或Tylenol﹐因為它們的藥劑強度不適合小孩,。受召回影響的產品有些可能含有比規(guī)定成分更高濃度的活性成分,，有的含有活躍的成分，可能不符合內部試驗的要求,，以及其他可能含有微小的顆粒,，F(xiàn)DA表示。
FDA最后表示,，盡管不良反應發(fā)生的可能性很小,，但也要敦促消費者以及臨床醫(yī)生，盡量避免使用該類藥物,，如果使用的話,，應當隨時注意觀察用藥后的癥狀，尤其是兒童服藥后,，出現(xiàn)任何癥狀都要引起注意,。（生物谷Bioon.com）
