阿斯利康公司6月24日宣布，其抗呼吸系統(tǒng)疾病新藥Motavizumab原定于6月24日審批,，現(xiàn)延緩至8月27日,。FDA延緩批準(zhǔn)的決定是在6月2日的FDA抗病毒藥顧問委員會會議上詳細(xì)審查Motavizumab后作出的。
Motavizumab用于治療高危兒童患呼吸道合胞體病毒感染,，呼吸道合胞體病毒是嬰幼兒呼吸道感染最常見的病原,，每年美國有超過12.5萬名嬰兒受到該病毒威脅。
阿斯利康打算用Motavizumab替代Synagis。Synagis是阿斯利康旗下的針對呼吸道合胞體病毒感染的人源單克隆抗體,，1998年獲批,，是全美首只獲準(zhǔn)用于抗感染疾病治療的單克隆抗體，2009年銷售額高達(dá)11億美元,，但2015年將失去專利保護(hù),。（生物谷Bioon.net）
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