2010年8月10日,，Novacare公司宣布自動(dòng)召回以下列商品名出售的藥品：Stiff Nights,、Aziffa,、Size Matters、Erex,、Mojo,、Hard Drive、Eyeful,、Red Magic,、 Straight Up、Zotrex,、Monster Excyte,、WOW、Xaitrex,、Verect,、Prolatis、Xytamax,、Maxyte,、Libidinal、OMG,、OMG45以及 Zilex (帶有 Golden Spear),。做出此次召回決定的起因是美國(guó)食品藥品管理局(FDA)通知Novacare公司其產(chǎn)品中可能含有西地那非類似物sulfoaildenafil，而西地那非是FDA批準(zhǔn)治療勃起功能障礙的藥物,。
Sulfoaildenafil未作為藥品成分列在產(chǎn)品說(shuō)明書中,。這種未申報(bào)的成分可能與某些處方藥如硝酸甘油中的亞硝酸鹽發(fā)生相互作用，使血壓降至危險(xiǎn)水平,。迄今,，Novacare公司尚未收到與使用上述藥品有關(guān)的疾病或不良事件的報(bào)告。
被召回的藥品以瓶裝和(或)泡罩包裝卡的形式分銷至零售商,，另外還通過網(wǎng)上銷售,。截止到2010年6月17日前(包括6月17日)生產(chǎn)或銷售的所有批次的上述藥品均在召回之列。
建議消費(fèi)者在發(fā)生任何與使用這類藥品有關(guān)的問題時(shí)聯(lián)系其醫(yī)生,。提倡醫(yī)護(hù)專業(yè)人士和患者將與藥品使用有關(guān)的不良事件上報(bào)至FDA的MedWatch Program,。（生物谷Bioon.com）
