羅氏花費1.75億美元現(xiàn)金購得InterMune公司處于臨床試驗階段的丙型肝炎治療藥danoprevir的全球?qū)＠麢?quán),。
雙方關(guān)于處在II期臨床試驗的danoprevir的交易,，正式結(jié)束了他們始于2006年的合作,，盡管InterMune表示，他們與羅氏正在共同“積極探索繼續(xù)進行的其他丙型肝炎病毒（HCV）研究計劃的途徑”,。InterMune公司的首席執(zhí)行官Dan Welch表示,，此項決定是在“仔細回顧了我們的策略和財政地位”之后決定的。
具體地說,，InterMune公司正計劃將重點放在先天性肺纖維化的治療藥pirfenidone上,。Welch先生表示，交易“提供了可觀的非股票稀釋（non-dilutive）現(xiàn)金的注入,，這允許我們繼續(xù)獨立和積極地在美國和歐盟對pirfenidone進行注冊和貿(mào)易”,。
他補充，出售danoprevir“消除了我們的債務(wù),，對我們正在進行的投資意義重大”,。加上羅氏支付的資金，InterMune公司將在今年年底得到大約2.9億美元的現(xiàn)金,。
因此,，Welch先生總結(jié)說：“我們現(xiàn)在的財務(wù)狀況非常穩(wěn)健，這提供給我們資金和靈活性,，以最大化pirfenidone的價值,，這是我們最大和最近的長期價值創(chuàng)造機會”。今年三月,，美國食品和藥品管理局顧問委員會以9-3票投票贊成Esbriet (pirfenidone)能夠減少肺功能下降,。
然而，該機構(gòu)在五月份發(fā)表一個完整的答復(fù)信,，要求增加臨床試驗,，以支持pirfenidone 對IPF（特發(fā)性肺纖維化）的療效。在歐洲,，InterMune公司表示,，對藥物的審查正在按計劃進行，預(yù)計會在2011年上半年得到消息,。（生物谷Bioon.com）
延伸閱讀：
羅氏旗下"眼科門" 藥物安維汀正式進入中國
從羅氏公司獲悉,，作為中國大陸首個引入的抗腫瘤血管生成腫瘤治療藥物，羅氏旗下新藥安維汀(英文商品名Avastin)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準,，并已于近期正式登陸中國大陸市場,，進入各大醫(yī)院銷售。
上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理溫陳佩茜告訴網(wǎng)易財經(jīng),，"作為全球首款抗腫瘤血管生成腫瘤治療藥物,，安維汀已在美國、歐洲等全球120多個國家和地區(qū)獲批,，在美國用于結(jié)直腸癌,、非小細胞肺癌,、乳腺癌、惡性膠質(zhì)瘤和腎細胞癌等疾病的治療,，其安全性已經(jīng)得到多項臨床試驗的證實,，迄今全球已有超過80萬名腫瘤患者接受安維汀治療。"
據(jù)網(wǎng)易財經(jīng)了解,，一直備受關(guān)注的貝伐珠單抗注射液此前中文名稱為阿瓦斯汀,，為分子靶向藥物，進入我國臨床多年,，但一直未獲正式上市,，此前國內(nèi)的部分患者只能通過非正規(guī)渠道獲得該注射液，從而帶來不少隱患,。
9月9日,，上海市衛(wèi)生局發(fā)布消息稱，上海市第一人民醫(yī)院對患者進行眼內(nèi)注射阿伐斯汀藥物后,，有61例患者出現(xiàn)眼部紅腫,、視力模糊等局部反應(yīng)癥狀,，經(jīng)專家初步診斷為"眼內(nèi)炎",。 >>閱讀全文
