據(jù)《莫斯科時(shí)報(bào)》10月5日?qǐng)?bào)道,，3家國(guó)際制藥企業(yè)4日表示,，俄羅斯新修訂的藥品流通法已經(jīng)接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
藥品流通法修訂后,，制藥企業(yè)注冊(cè)新藥品后6年內(nèi),，不準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)行仿制藥的生產(chǎn)。這項(xiàng)新規(guī)定將在俄加入WTO后立即生效,。藥廠向藥品監(jiān)督部門(mén)遞交新藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),，不得不透露技術(shù)秘密，而仿制藥生產(chǎn)企業(yè)獲得技術(shù)秘密后,，可以輕易生產(chǎn)出仿制藥品,。
美國(guó)強(qiáng)生集團(tuán)下屬的楊森制藥廠俄羅斯市場(chǎng)負(fù)責(zé)人NairaAdamyan表示,，國(guó)際制藥企業(yè)十分企盼對(duì)俄藥品流通法規(guī)進(jìn)行修訂，這將帶來(lái)公平的市場(chǎng)規(guī)范,。Ipsen制藥廠和圣諾菲也有類似表達(dá),。俄羅斯的國(guó)際制藥企業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人VladimirShipkov表示，這將增強(qiáng)國(guó)際制藥企業(yè)對(duì)俄羅斯增加投資的吸引力,。（生物谷Bioon.com）
