有專家警告說,，引進高達50種新研發(fā)的高價新藥進入意大利的醫(yī)院部門,，在來年可能導致政府拒絕報銷歐盟批準的藥品,。
意大利醫(yī)院藥師協(xié)會（SIFO）副主席Andrea Messori在11月6-8日羅馬舉行的意大利醫(yī)療腫瘤學家協(xié)會（AIOM）全國代表大會上表示，引進的50種新藥大部分是抗癌藥,，這會增加醫(yī)院部門大約10億歐元的花費,。
這種額外的支出只會惡化醫(yī)院部門的藥品支出赤字，目前為20億歐元,，去年總額為40億歐元,，他警告說，新一輪的附加費用將增加2011-2012年度政府將以資金不足的理由拒絕報銷歐洲藥品管理局（EMA）批準新研發(fā)的藥物的可能性,。
Messori先生預言,，一些治療危及生命疾病的新生物仿制藥也將進入意大利市場，但是,，這些產(chǎn)品預計只會適度挽救醫(yī)院系統(tǒng),，提供可用的生物仿制藥是有限的，醫(yī)生會更關(guān)注治療重病的新處方藥,。
不過,，他也建議，用在新藥上的額外資金可以用在醫(yī)院緊缺的醫(yī)療設(shè)備上,；目前這些限制遠比藥品寬松,，醫(yī)院用醫(yī)療器械的費用增長遠遠超過藥物的增長,。
Messori先生在IHS環(huán)球透視分析指出，盡管歐洲藥品管理局批準的藥物目前可以在意大利報銷,，不過意大利的很多區(qū)域醫(yī)院可以選擇性的報銷藥物,，曾有國家藥品代理AIFA首先批準的藥物，由于經(jīng)濟原因,，有時不被其報銷,。
不過，他們補充：“如果AIFA本身開始阻止報銷歐盟批準上市新的新研發(fā)藥物,，這將是另一回事,，雖然目前意大利經(jīng)濟環(huán)境不容樂觀，并且醫(yī)院部門也背負可觀的債務(wù),，這將是審慎的一步,。”
國際商業(yè)觀察（BMI）最近形容意大利是被調(diào)查的10個城市中“最不具吸引力的”歐洲藥品市場。它的低水平增長主要是由普遍降價和不穩(wěn)定的經(jīng)濟增長造成的,，這些轉(zhuǎn)化為藥品費用資金不足,，特別是創(chuàng)新產(chǎn)品。
包括首相Silvio Berlusconi在今年夏天宣布的緊縮方案,，計劃檢閱AIFA在意大利的藥費,，并將特別監(jiān)測他們花在新研發(fā)的高價新藥和開發(fā)工具的花費，推動該地區(qū)更廉價的處方仿制藥,，目標是每年節(jié)省6億歐元,。
該法案還介紹了仿制藥的零售價格總體下降12.5％，推行6個月至2010年12月,，而從明年開始,，意大利衛(wèi)生服務(wù)部對仿制藥的最高報銷費用額度會基于歐洲的整體價格，這將為政府每年節(jié)省超過6億歐元,。（生物谷Bioon.com）
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