有專家警告說,，引進(jìn)高達(dá)50種新研發(fā)的高價新藥進(jìn)入意大利的醫(yī)院部門,，在來年可能導(dǎo)致政府拒絕報銷歐盟批準(zhǔn)的藥品。
意大利醫(yī)院藥師協(xié)會（SIFO）副主席Andrea Messori在11月6-8日羅馬舉行的意大利醫(yī)療腫瘤學(xué)家協(xié)會（AIOM）全國代表大會上表示,，引進(jìn)的50種新藥大部分是抗癌藥，這會增加醫(yī)院部門大約10億歐元的花費,。
這種額外的支出只會惡化醫(yī)院部門的藥品支出赤字,，目前為20億歐元，去年總額為40億歐元,，他警告說,，新一輪的附加費用將增加2011-2012年度政府將以資金不足的理由拒絕報銷歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)新研發(fā)的藥物的可能性。
Messori先生預(yù)言,，一些治療危及生命疾病的新生物仿制藥也將進(jìn)入意大利市場,，但是，這些產(chǎn)品預(yù)計只會適度挽救醫(yī)院系統(tǒng),，提供可用的生物仿制藥是有限的,，醫(yī)生會更關(guān)注治療重病的新處方藥。
不過,，他也建議,，用在新藥上的額外資金可以用在醫(yī)院緊缺的醫(yī)療設(shè)備上；目前這些限制遠(yuǎn)比藥品寬松,，醫(yī)院用醫(yī)療器械的費用增長遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過藥物的增長,。
Messori先生在IHS環(huán)球透視分析指出，盡管歐洲藥品管理局批準(zhǔn)的藥物目前可以在意大利報銷,，不過意大利的很多區(qū)域醫(yī)院可以選擇性的報銷藥物,，曾有國家藥品代理AIFA首先批準(zhǔn)的藥物，由于經(jīng)濟(jì)原因,，有時不被其報銷,。
不過,，他們補充：“如果AIFA本身開始阻止報銷歐盟批準(zhǔn)上市新的新研發(fā)藥物，這將是另一回事,，雖然目前意大利經(jīng)濟(jì)環(huán)境不容樂觀,，并且醫(yī)院部門也背負(fù)可觀的債務(wù)，這將是審慎的一步,。”
國際商業(yè)觀察（BMI）最近形容意大利是被調(diào)查的10個城市中“最不具吸引力的”歐洲藥品市場,。它的低水平增長主要是由普遍降價和不穩(wěn)定的經(jīng)濟(jì)增長造成的，這些轉(zhuǎn)化為藥品費用資金不足,，特別是創(chuàng)新產(chǎn)品,。
包括首相Silvio Berlusconi在今年夏天宣布的緊縮方案，計劃檢閱AIFA在意大利的藥費,，并將特別監(jiān)測他們花在新研發(fā)的高價新藥和開發(fā)工具的花費,，推動該地區(qū)更廉價的處方仿制藥，目標(biāo)是每年節(jié)省6億歐元,。
該法案還介紹了仿制藥的零售價格總體下降12.5％,，推行6個月至2010年12月，而從明年開始,，意大利衛(wèi)生服務(wù)部對仿制藥的最高報銷費用額度會基于歐洲的整體價格,，這將為政府每年節(jié)省超過6億歐元。（生物谷Bioon.com）
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