據(jù)MDINDIA網(wǎng)站報(bào)道,，賓夕法尼亞大學(xué)和烏得勒支大學(xué)的研究人員已破譯了免疫反應(yīng)的古老進(jìn)化分支中的一個關(guān)鍵步驟,。
“補(bǔ)體”系統(tǒng)由一組協(xié)助抗體消滅外來入侵的蛋白質(zhì)構(gòu)成。從原始海綿體到人類大多數(shù)物種中它發(fā)揮著快速防御作用,。
補(bǔ)體前轉(zhuǎn)換酶的分子結(jié)構(gòu)與因子D復(fù)雜交錯。一項(xiàng)涉及三種蛋白質(zhì)（C3b,、B因子,、D因子）分層次、精密相互作用的雙重安全捕捉機(jī)制保證了補(bǔ)體的破壞性作用僅限于目標(biāo)細(xì)胞,，如入侵微生物,。
在研究中，John Lambris研究小組,、賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院Ralph博士和Sally Weaver教授,，以及烏得勒支大學(xué)的Piet Gros仔細(xì)研究了人類補(bǔ)體系統(tǒng)中兩個關(guān)鍵但不穩(wěn)定的酶復(fù)合物的原子結(jié)構(gòu)。研究論文已發(fā)表在《科學(xué)》（Science）雜志上,。
補(bǔ)體蛋白質(zhì)類標(biāo)記被機(jī)體細(xì)胞清除系統(tǒng)清除的細(xì)菌和瀕死宿主細(xì)胞,，并與至少30種疾病相關(guān)，包括中風(fēng),、心肌梗死,、年齡相關(guān)性黃斑變性。
Lambris說,，現(xiàn)在他們將能夠設(shè)計(jì)針對這種酶復(fù)合物的特異補(bǔ)體抑制劑,，并以這種方式抑制補(bǔ)體級聯(lián)激活，因?yàn)楝F(xiàn)在已明確激活必不可少的那部分補(bǔ)體蛋白質(zhì),。
Lambris所研究的2個酶復(fù)合體即C3bB和C3bBD,，在補(bǔ)體蛋白質(zhì)類級聯(lián)放大反應(yīng)中起中樞作用。（生物谷Bioon.com）
