據(jù)悉,，佩吉和查爾斯斯蒂芬森俄克拉荷馬州癌癥中心的研究人員在研究模型中發(fā)現(xiàn)了一種阻斷早期胰腺癌的方法,，該結(jié)果對高風(fēng)險患者的化學(xué)預(yù)防具有深遠影響。
這項研究已經(jīng)在美國加州開始了臨床實驗,。美國FDA批準藥物吉非替尼應(yīng)在大約1年內(nèi)在OU癌癥中心和全國其他區(qū)域開展臨床試驗,。這一研究發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會的最近一期雜志《Cancer Prevention Research》上。
C.V. Rao博士及其研究小組成員第一次研究證明,，如果較早應(yīng)用當前用于晚期胰腺癌的化療藥物則會產(chǎn)生巨大影響,。
科學(xué)家們研究發(fā)現(xiàn)，無已知的副作用的低劑量吉非替尼不僅能阻止胰臟腫瘤的生長,，而且經(jīng)過41周的治療后,，癌癥竟然消失了。
Rao說,，這是胰腺癌預(yù)防研究中最重要的研究之一,。目前對胰腺癌知之甚少，其治療重點主要集中在晚期,。但是我們發(fā)現(xiàn),，如果早治療將會有更大收益。我們的目標是阻止癌細胞擴散,。這是我們擊敗該病的最好機會,。
該研究小組稱，這一研究發(fā)現(xiàn)了在胰腺癌進展到晚期（此期存活率下降到6%以下）之前阻止胰腺癌生長的有效方法。
目前,，大多數(shù)胰腺癌直到晚期才能被識別,。然而，研究正在向胰腺癌早期診斷測試的開發(fā)逐步邁進,。當有癌腫形成,，俄克拉荷馬州癌癥中心的研究人員認為他們現(xiàn)在已有一種方法在腫瘤擴散之前靶向它。
Rao說,，OU官員和研究人員將與MD安德森癌癥中心等其他中心的研究專家共同討論在2011年年初進行初步研究,。研究人員希望在18個月內(nèi)開始II期臨床試驗。鑒于該藥物用于人類已經(jīng)得到美國食品和藥物管理局批準,，因此沒有必要開展I期臨床試驗,。
臨床試驗將集中于高危患者,，特別是那些胰腺炎患者,。該藥物也可有助于其他高風(fēng)險人群，包括有胰腺癌家族史的患者,、美洲印第安人或2型糖尿病患者,。
吉非替尼通過靶向一個基因信號起作用，該基因在胰腺癌存在時首發(fā)突變,。通過靶向突變基因表達的腫瘤生長信號,，研究人員能夠阻止癌癥的進展。
Rao說,，這種基因在95%的胰腺癌中起關(guān)鍵作用,，是我們最好的治療靶標。通過靶向這個基因,，我們可以激活或滅活其他一些基因和路線流程,。
Rao說，該藥物對肺癌和結(jié)直腸癌也有效,，但不知道它是否能像治療胰腺癌一樣有效,。OU藥學(xué)院正輔助開發(fā)藥物和成像技術(shù)，以進一步測試吉非替尼對患者的作用,。
Rao的研究由美國國家癌癥研究所資助,。（生物谷Bioon.com）
