1月24日，梅里埃公司召開新聞發(fā)布會(huì)，指出在美國召回的診斷產(chǎn)品由于沒有進(jìn)入中國市場銷售，不會(huì)對(duì)中國的實(shí)驗(yàn)室診斷產(chǎn)生影響。據(jù)了解,，美國食品藥品管理局日前發(fā)布召回信息，指出梅里埃公司一批含有哌拉西林和他佐巴坦的VITEK2革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏測試卡片,，由于測試大腸桿菌和肺炎克雷伯菌的藥敏結(jié)果不正確,，因此召回2009年3月至2010年9月所有批號(hào)產(chǎn)品。（生物谷Bioon.com）