據(jù)悉,，近日,，在Mary Ann Liebert公司出版的同行評(píng)議雜志《Human Gene Therapy》上發(fā)表的一篇文章中，描述了一種使T細(xì)胞抗HIV感染而不影響其正常生長和活性的創(chuàng)新基因策略,。
一個(gè)來自日本,、韓國和美國的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種抗HIV基因療法，在該方法中他們將一種稱為mazF的細(xì)菌基因轉(zhuǎn)染到CD4+ T細(xì)胞中。該MazF蛋白（一種mRNA干擾酶）破壞基因轉(zhuǎn)錄防止蛋白質(zhì)合成,。這種mazF基因治療載體的設(shè)計(jì)能夠確保MazF蛋白質(zhì)的合成由HIV感染引起,。當(dāng)HIV感染處理T淋巴細(xì)胞時(shí)，MazF被誘導(dǎo)并阻斷HIV復(fù)制,。從本質(zhì)上講,，使T細(xì)胞對(duì)HIV產(chǎn)生抵抗。
這個(gè)精致的基因治療工具是由來自Takara生物公司（日本,，滋賀,，大津）、漢城國立大學(xué)和ViroMed公司（韓國漢城）,、國家生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新（日本,，茨城縣，筑波大學(xué)）研究所和羅伯特伍德約翰遜醫(yī)學(xué)院（新澤西州,，皮斯卡塔韋）的Hideto Chono及其同事開展的,。作者在題為“在T淋巴細(xì)胞利用ACA特異性大腸桿菌mRNA 干擾酶獲得HIV-1抵抗力”的文章中介紹了這一策略背后的理論和技術(shù)。
在細(xì)胞內(nèi)利用載體進(jìn)行基因表達(dá)用于阻斷病毒感染的可能性是由David Baltimore在一個(gè)稱為“細(xì)胞內(nèi)免疫”的戰(zhàn)略中想到的,。費(fèi)城賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院,、病理和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)部、該基因治療方案負(fù)責(zé)人兼主編James M. Wilson博士說,，這項(xiàng)研究闡述了一種實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)免疫的獨(dú)特方式,。（生物谷Bioon.com）
