據(jù)悉，近日,，在Mary Ann Liebert公司出版的同行評議雜志《Human Gene Therapy》上發(fā)表的一篇文章中,，描述了一種使T細胞抗HIV感染而不影響其正常生長和活性的創(chuàng)新基因策略。
一個來自日本,、韓國和美國的研究團隊開發(fā)出一種抗HIV基因療法,，在該方法中他們將一種稱為mazF的細菌基因轉(zhuǎn)染到CD4+ T細胞中。該MazF蛋白（一種mRNA干擾酶）破壞基因轉(zhuǎn)錄防止蛋白質(zhì)合成,。這種mazF基因治療載體的設(shè)計能夠確保MazF蛋白質(zhì)的合成由HIV感染引起,。當HIV感染處理T淋巴細胞時，MazF被誘導(dǎo)并阻斷HIV復(fù)制。從本質(zhì)上講,，使T細胞對HIV產(chǎn)生抵抗,。
這個精致的基因治療工具是由來自Takara生物公司（日本，滋賀,，大津）,、漢城國立大學(xué)和ViroMed公司（韓國漢城）、國家生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新（日本,，茨城縣,，筑波大學(xué)）研究所和羅伯特伍德約翰遜醫(yī)學(xué)院（新澤西州，皮斯卡塔韋）的Hideto Chono及其同事開展的,。作者在題為“在T淋巴細胞利用ACA特異性大腸桿菌mRNA 干擾酶獲得HIV-1抵抗力”的文章中介紹了這一策略背后的理論和技術(shù)。
在細胞內(nèi)利用載體進行基因表達用于阻斷病毒感染的可能性是由David Baltimore在一個稱為“細胞內(nèi)免疫”的戰(zhàn)略中想到的,。費城賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院,、病理和實驗室醫(yī)學(xué)部、該基因治療方案負責(zé)人兼主編James M. Wilson博士說,，這項研究闡述了一種實現(xiàn)細胞內(nèi)免疫的獨特方式,。（生物谷Bioon.com）
