FDA日前批準(zhǔn)了Mylan公司旗下的Matrix制藥關(guān)于加巴噴?。║SP）膠囊的簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng),，該藥規(guī)格包括100毫克,、300毫克和400毫克3種,。

Matrix公司表示,，該藥是輝瑞產(chǎn)品Neurontin膠囊的仿制藥,，后者用于治療由帶狀皰疹引起的疼痛并發(fā)癥。加巴噴丁膠囊是一種抗驚厥藥,，它的非活性成分為玉米淀粉和滑石,。Matrix表示將會(huì)盡快推出這種產(chǎn)品。

（生物谷Bioon.com）