FDA日前批準了Mylan公司旗下的Matrix制藥關于加巴噴丁（USP）膠囊的簡化新藥申請,，該藥規(guī)格包括100毫克,、300毫克和400毫克3種。
Matrix公司表示,，該藥是輝瑞產(chǎn)品Neurontin膠囊的仿制藥,，后者用于治療由帶狀皰疹引起的疼痛并發(fā)癥。加巴噴丁膠囊是一種抗驚厥藥,，它的非活性成分為玉米淀粉和滑石,。Matrix表示將會盡快推出這種產(chǎn)品。
（生物谷Bioon.com）
FDA日前批準了Mylan公司旗下的Matrix制藥關于加巴噴?。║SP）膠囊的簡化新藥申請,，該藥規(guī)格包括100毫克、300毫克和400毫克3種,。M
FDA日前批準了Mylan公司旗下的Matrix制藥關于加巴噴丁（USP）膠囊的簡化新藥申請,，該藥規(guī)格包括100毫克,、300毫克和400毫克3種。
Matrix公司表示,，該藥是輝瑞產(chǎn)品Neurontin膠囊的仿制藥,，后者用于治療由帶狀皰疹引起的疼痛并發(fā)癥。加巴噴丁膠囊是一種抗驚厥藥,，它的非活性成分為玉米淀粉和滑石,。Matrix表示將會盡快推出這種產(chǎn)品。
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