據(jù)ScienceDaily網(wǎng)站報(bào)道,，近日，科學(xué)家報(bào)告發(fā)現(xiàn)了一個(gè)能使結(jié)腸癌相關(guān)的過度活化的基因下調(diào)且能夠阻滯哮喘發(fā)作關(guān)鍵作用蛋白的途徑,，如同他們所描述的那樣,，開創(chuàng)了能夠潛在拯救生命新藥開發(fā)的新紀(jì)元。長(zhǎng)期以來,，這些靶點(diǎn)成千上萬,，許多科學(xué)家認(rèn)為 “無可救藥”，這意味著應(yīng)用傳統(tǒng)的藥物作用于他們的努力是注定要失敗的,。
“這些物質(zhì)代表了一種全新的潛在新藥”,，研究負(fù)責(zé)人Gregory Verdine博士在美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)第241屆全國(guó)會(huì)議及博覽會(huì)上宣稱，“他們預(yù)示著藥物發(fā)現(xiàn)世界新時(shí)代的到來,。”
Verdine舉例估計(jì)，大部分屬于一個(gè)被稱為“小分子”的家族常規(guī)藥品,，對(duì)80-90%在已知疾病中起主要作用的的機(jī)體關(guān)鍵蛋白沒有任何作用,。在挫折中放棄，科學(xué)家們甚至已經(jīng)開始把這些可對(duì)抗疾病的主要靶點(diǎn)稱為“不可觸及”或“無可救藥”,。
這些物質(zhì)不是小分子而是一種“裝訂肽”,。在一項(xiàng)進(jìn)展中，Verdine和他在哈佛大學(xué)的同事闡述了第一個(gè)以結(jié)腸癌和哮喘發(fā)作為靶點(diǎn)的裝訂肽的開發(fā)情況,。結(jié)腸癌裝訂肽抑制被稱為β- 連環(huán)蛋白的活動(dòng),，當(dāng)后者以一個(gè)過度活化的形式存在時(shí)，可使細(xì)胞以侵襲性和失控的方式生長(zhǎng),。這種蛋白質(zhì)通常有助于包括結(jié)腸內(nèi)膜細(xì)胞在內(nèi)的某些細(xì)胞保持良好的健康狀態(tài),。但異常蛋白已經(jīng)與結(jié)腸癌和其他包括皮膚癌,，腦癌，卵巢癌等類型癌癥風(fēng)險(xiǎn)增加直接相關(guān),。
當(dāng)把裝訂肽添加到在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)生長(zhǎng)的人結(jié)腸癌細(xì)胞中時(shí),，裝訂肽使β- 連環(huán)蛋白的活性減少了50%。Verdine建議,，在病人體內(nèi),，如此減幅可能足以對(duì)該病產(chǎn)生有益的影響。
他指出,，當(dāng)前的哮喘藥物往往治療的是哮喘的潛在癥狀,，尤其是炎癥。相比之下,，裝訂肽細(xì)胞因子則可以治療這種疾患的病因,。 Verdine團(tuán)隊(duì)正與一家制藥公司合作，以進(jìn)一步努力開發(fā)裝訂肽,。
（生物谷Bioon.com）
