Sygnis制藥公司已完成其AXIS2研究的患者招募，這是一項(xiàng)隨機(jī),、雙盲對(duì)照研究,，旨在明確AX200(G-CSF)治療急性缺血性中風(fēng)患者的療效。
“隨著患者登記的完成，我們已經(jīng)達(dá)到了治療急性中風(fēng)的AX200臨床發(fā)展的的下一個(gè)里程碑,。在完成最后的患者3個(gè)月的監(jiān)測(cè)期之后,，我們將進(jìn)入關(guān)鍵的評(píng)估階段，在此期間,，我們將分析所有收集到的數(shù)據(jù)并且獲得AX200治療急性中風(fēng)潛力的清晰結(jié)果,，”Sygnis首席醫(yī)療官Frank Rathgeb博士說(shuō)。
基于這些發(fā)現(xiàn),，Sygnis將評(píng)估進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或商業(yè)化AX200的選擇。該公司可能會(huì)獨(dú)自啟動(dòng)另外一項(xiàng)臨床研究,，以證實(shí)AX200治療急性中風(fēng)的有效性,，或是與一個(gè)適當(dāng)?shù)尼t(yī)藥合作伙伴進(jìn)行合作，或者它可能轉(zhuǎn)讓AX200項(xiàng)目,。(生物谷Bioon.com)
