Sygnis制藥公司已完成其AXIS2研究的患者招募,，這是一項隨機(jī)、雙盲對照研究,，旨在明確AX200(G-CSF)治療急性缺血性中風(fēng)患者的療效,。
“隨著患者登記的完成，我們已經(jīng)達(dá)到了治療急性中風(fēng)的AX200臨床發(fā)展的的下一個里程碑,。在完成最后的患者3個月的監(jiān)測期之后,，我們將進(jìn)入關(guān)鍵的評估階段，在此期間,，我們將分析所有收集到的數(shù)據(jù)并且獲得AX200治療急性中風(fēng)潛力的清晰結(jié)果,，”Sygnis首席醫(yī)療官Frank Rathgeb博士說。
基于這些發(fā)現(xiàn),，Sygnis將評估進(jìn)一步開發(fā)或商業(yè)化AX200的選擇,。該公司可能會獨(dú)自啟動另外一項臨床研究，以證實(shí)AX200治療急性中風(fēng)的有效性,，或是與一個適當(dāng)?shù)尼t(yī)藥合作伙伴進(jìn)行合作,，或者它可能轉(zhuǎn)讓AX200項目。(生物谷Bioon.com)
