AstraZeneca與Targacept公司聯(lián)合發(fā)表Renaissance第三階段實(shí)驗(yàn)的第一部份結(jié)果，評估TC-5214的療效與耐受度,，作為治療重度憂郁癥患者的抗憂郁佐劑,。憂郁癥病人通過TC-5214治療后，Montgomery-Asberg憂郁癥量表顯示,，本研究并未達(dá)到預(yù)期效果,，TC-5214作為一種煙堿通道調(diào)節(jié)器，是治療重度憂郁癥的佐劑,，但是在首次抗憂郁治療中卻沒有達(dá)到預(yù)期目標(biāo),。
Renaissance臨床試驗(yàn)項(xiàng)目包括：隨機(jī)試驗(yàn)、雙盲試驗(yàn),、安慰劑控制三階段的療效和耐受性研究以及第五次長期安全研究,。
據(jù)兩家公司說，在八個(gè)星期用TC-5214同安慰劑作對照的臨床試驗(yàn)結(jié)束后,，Montgomery-Asberg抑郁量表沒能達(dá)到第一次終末期的改變量,。但是發(fā)現(xiàn)備選藥物也有很好的耐受性，而且不良反應(yīng)與先前IIb階段研究結(jié)果普遍一致
AstraZeneca and Targacept在2009年簽了一個(gè)合作協(xié)議,，目的是在全球范圍內(nèi)推廣和商業(yè)運(yùn)作TC-5214,。(生物谷Bioon.com)
