北京時間7月15日晚間消息,，歐洲藥品管理局（EMA）長期以來因過于保密備受指責(zé),，近日開放其數(shù)據(jù)庫以供系統(tǒng)性審查,，允許獨立研究員查閱數(shù)百萬份的臨床試驗資料,。歐洲藥品管理局此舉讓歐洲先于美國公開臨床試驗數(shù)據(jù),。全球醫(yī)藥行業(yè)年盈利達(dá)1萬億美元,，但長期以來因拒絕披露臨床試驗數(shù)據(jù)備受指責(zé),。
這些數(shù)據(jù)對希望驗證醫(yī)藥公司公布的消息是否屬實，甚至發(fā)現(xiàn)藥品缺陷的科學(xué)家而言十分珍貴,。
歐洲藥品管理局計劃今年11月召開會議,，討論更快捷、定期地公布大批數(shù)據(jù)的方案,。
此前,，眾多領(lǐng)域?qū)_科學(xué)數(shù)據(jù)而不是作為私有資源的要求越來越普遍。
歐洲藥品管理局此舉是對醫(yī)藥行業(yè)的革新,，醫(yī)藥行業(yè)一向嚴(yán)守商業(yè)秘密,，從未被要求與獨立研究員等共享數(shù)據(jù)，但現(xiàn)在則必須將數(shù)據(jù)提交歐洲藥品管理局以獲得藥品批準(zhǔn),。
歐洲藥品管理局與美國食品及藥物管理局（FDA）類似,，因未能發(fā)現(xiàn)藥品問題備受指責(zé),，如藥品公司默沙東（Merck&Co）召回止痛片Vioxx和英國葛蘭素史克公司（GSK）召回糖尿病治療藥物Avandia事件。（生物谷Bioon.com）
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