搭脈中國市場,，警示巨大成本風(fēng)險(xiǎn)需要法制環(huán)境確保利潤回報(bào),。歐盟制藥行業(yè)協(xié)會總裁,、阿斯利康CEO麥奇洛給中國醫(yī)藥業(yè)“上課”——
全球五大制藥公司之一阿斯利康公司（Astra Zeneca）首席執(zhí)行官麥奇洛爵士（SirTom Mckillop）在兩年半前曾來到中國，參加公司在無錫生產(chǎn)基地的開業(yè)典禮,。本月初,，麥奇洛再次來華，拜會包括衛(wèi)生部長高強(qiáng)在內(nèi)的數(shù)位政府高層人士并出席各公開活動,，而公司在研發(fā)方面與中國的合作舉措為其作了足夠鋪墊,。
12月2日，阿斯利康在北京簽署協(xié)議資助北大光華管理學(xué)院組建中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究中心,。此前的9月份,，該公司在上海宣布成立阿斯利康學(xué)院。而阿斯利康去年在上海成立的東亞臨床研究中心,，是跨國制藥公司在中國建立的第一個覆蓋中國大陸,、香港、臺灣等地區(qū)的臨床研究中心,。
阿斯利康不生產(chǎn)仿制藥,、非處方藥（OTC），而主要從事處方藥和醫(yī)療服務(wù)的研發(fā),、生產(chǎn)和銷售,。2002年銷售收入為178億美元，利潤44億美元,；而用于研發(fā)的總投入為31億美元,。平均每個工作日的研發(fā)投入達(dá)到1100萬美元。
麥奇洛不止一次對公眾用一系列數(shù)據(jù)描述阿斯利康在新藥研發(fā)上挑戰(zhàn)風(fēng)險(xiǎn)的勇氣：“一般來說,，在藥物發(fā)現(xiàn)的過程當(dāng)中,，我們往往需要通過5000到10000個項(xiàng)目當(dāng)中篩選出可能一個上市的藥品。在近10000個項(xiàng)目中要篩選250個化合物,，這250個化合物最后篩選剩下5個可以進(jìn)行真正臨床研究的化合物,，最終才有可能產(chǎn)生一個上市的藥品。而且我們可以看到,，在上市的藥品當(dāng)中,，只有1/3才能真正產(chǎn)生利潤。如此算來,，醫(yī)藥研發(fā)成功率不足三十萬分之一,，而且整個過程要花10年到12年的時(shí)間，花費(fèi)高達(dá)10億美元的資金,。”
投入巨大的研發(fā)成本成功上市的藥品，在專利保護(hù)期內(nèi)獲得利潤回報(bào),。過了專利保護(hù)期藥價(jià)縮水90%,，因此藥品制造商必須認(rèn)定所在的市場有健全的專利保護(hù)制度。
麥奇洛除在阿斯利康擔(dān)任CEO職位，同時(shí)還擔(dān)任歐盟制藥行業(yè)協(xié)會總裁,、英國制藥集團(tuán)主席,、西北科技委員會主席。
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