近期因“息斯敏”而弄得灰頭土臉的制藥巨頭楊森公司又添新亂,。昨天記者獲悉,，楊森旗下的又一“問題藥”——經(jīng)皮芬太尼貼劑部分批次在美國市場被召回,。

　　對此,， 
芬太尼貼劑的國內(nèi)總經(jīng)銷商國藥集團(tuán)藥業(yè)股份有限公司麻特部有關(guān)人士昨天在接受記者采訪時表示,，目前國內(nèi)沒有進(jìn)口被召回的75 ｍｃｇ／ｈ劑型藥品,。

　　據(jù)國家發(fā)改委醫(yī)藥工業(yè)信息中心頌，楊森制藥公司共召回了在美國銷售的5個批次的75 ｍｃｇ／ｈ經(jīng)皮芬太尼貼劑（Ｄｕｒａｇｅｓｉｃ,，ｆｅｎｔａｎｙｌ ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ ｓｙｓｔｅｍ）,，分別為0327192、0327193,、0327294,、0327295和0330362。經(jīng)皮芬太尼貼劑共有4種劑型,，分別為25 ｍｃｇ／ｈ,、50 ｍｃｇ／ｈ、 75 ｍｃｇ／ｈ和 100 ｍｃｇ／ｈ,，而此次召回僅涉及75 ｍｃｇ／ｈ一種劑型,，不影響其它規(guī)格的產(chǎn)品。國藥集團(tuán)藥業(yè)股份有限公司麻特部的人士在查閱了相關(guān)資料后向記者肯定,，他們只進(jìn)口25 ｍｃｇ／ｈ和50 ｍｃｇ／ｈ兩種劑型的產(chǎn)品,。對于部分75 ｍｃｇ／ｈ的產(chǎn)品被召回一事，他表示沒有聽說,。而西安楊森制藥中國總部有關(guān)負(fù)責(zé)人也向記者表示并不知曉此事,，今天才能給予相關(guān)答復(fù)。

　　芬太尼透皮貼劑于1999年進(jìn)入我國醫(yī)療臨床使用,，該藥品對于癌癥病人止痛治療具有較好的效果,。據(jù)楊森方面稱，此次召回行動主要是從謹(jǐn)慎角度考慮,，因?yàn)榉姨崾且环N強(qiáng)效鴉片類麻醉藥,，如果藥物滲漏過多，有可能導(dǎo)致致命性并發(fā)癥,，相反如果未能吸收足夠的藥物,，可能會出現(xiàn)停藥癥狀。如果貼片中有藥物滲出,，則不能使用,。如果患者或護(hù)理人員不慎接觸到滲出藥物,，應(yīng)立即用清水沖洗，不宜用肥皂,，并及時向醫(yī)師匯報(bào)。

　　楊森公司一再強(qiáng)調(diào),，此次召回僅僅影響2003年12月中旬至2004年3月間出售給分銷商的批次,，對其他和規(guī)格的芬太尼產(chǎn)品無影響。