中國(guó)農(nóng)工民主黨中央副主席桑國(guó)衛(wèi)在“首屆中國(guó)生態(tài)健康論壇”上指出,，今后２０年是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展不可多得的機(jī)遇期，目前亟待進(jìn)一步加強(qiáng)政府引導(dǎo)和市場(chǎng)機(jī)制,，加強(qiáng)以企業(yè)為核心的新藥開(kāi)發(fā)體系和戰(zhàn)略聯(lián)盟?！?/p>

　　桑國(guó)衛(wèi)說(shuō),，由于分子生物學(xué)、組合化學(xué)和醫(yī)學(xué),、尤其是基因組學(xué)的飛速發(fā)展,，２１世紀(jì)的生物醫(yī)藥面臨著前所未有的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的年平均速度達(dá)到１０．６％,，遠(yuǎn)高于全球經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)速度,。他認(rèn)為我國(guó)應(yīng)重視自主創(chuàng)新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，加強(qiáng)對(duì)于中藥研發(fā)的政策支持和質(zhì)量控制,，全力避免低水平重復(fù),，加強(qiáng)對(duì)于新型劑型的研發(fā)?！?/p>

　　桑國(guó)衛(wèi)認(rèn)為,，我國(guó)的生物醫(yī)藥必須清醒地面對(duì)一些嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。其中包括：基因及后基因組學(xué),、組合化學(xué),、高通量篩選、生物信息學(xué)及新型釋藥系統(tǒng)的發(fā)展帶來(lái)的迥然不同的藥物研究與評(píng)價(jià)方法,；對(duì)于各類藥品包括生物技術(shù)產(chǎn)品與傳統(tǒng)中藥安全性及不良反應(yīng)的日益關(guān)注,；人用藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際協(xié)調(diào)化（ＩＣＨ）；新藥研究過(guò)程中必須遵循的倫理學(xué)原則,。　

　　身為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局顧問(wèn),，桑國(guó)衛(wèi)縱觀我國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展時(shí)說(shuō),，２０００年至２００３年全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值平均增幅達(dá)２１％以上，比ＧＤＰ增幅高１０個(gè)百分點(diǎn),，但總產(chǎn)值僅占全部工業(yè)總產(chǎn)值的３％左右,。他指出，企業(yè)規(guī)模小且分散,、創(chuàng)新能力差,、產(chǎn)品重復(fù)、制劑水平低及國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力差是最關(guān)鍵的弱點(diǎn),。