繼今年上半年,，因“西樂葆事件”被美國食品藥品管理局(FDA)調(diào)查后，近日,，美國證券交易委員會(SEC)也向輝瑞發(fā)出了調(diào)查通知,，要求輝瑞提供與止痛藥Bextra和西樂葆相關(guān)的資料和文件。而正是因為這兩個藥品的不良反應(yīng)事件，使得輝瑞今年第一季度的銷售利潤直線下挫,。

    Bextra和西樂葆均為cox—2抑制類止痛消炎藥物，前者尚未在中國上市,。今年上半年,，F(xiàn)DA曾因為服用這兩種藥品可能會引起心臟病和中風(fēng)的原因，對其進行調(diào)查,。目前,，西樂葆仍允許銷售，但必須在說明書及商標(biāo)上加上警示說明,，而Bextra已經(jīng)撤架,。

    Bextra的停售給輝瑞帶來了沉重的打擊。因為根據(jù)原先的預(yù)測,，這一產(chǎn)品將是2005年度公司盈利增長的主要動力,，而Bextra的年銷售額最好時達到13億美元。而現(xiàn)在,，輝瑞在少了這一筆收入的同時,，還不得不增加一筆7.66億美元的新開支，用以該藥品的撤市,。

    西樂葆的狀況同樣不容樂觀,。今年第一季度的銷售額同比下滑了47%，僅為4.11億美元,。該藥品去年的年銷售額達到30億美元,。

    加上其他額外的開支，今年第一季度輝瑞的銷售額大幅下挫87%,。

    “這些不良反應(yīng)事件已經(jīng)影響到了輝瑞公司的財務(wù)和公司經(jīng)營,，因此SEC才會介入調(diào)查。”一位分析人士猜測,。

    而此前,，同樣遭遇cox—2抑制類藥物“萬絡(luò)”不良反應(yīng)事件的美國默沙東制藥，也因為萬絡(luò)退市,，影響公司財務(wù),，而被SEC展開刑事調(diào)查。當(dāng)時,，默沙東公司的股價因為該事件一下子跌掉了30%,。