國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出,，“十一五”期間中國(guó)將爭(zhēng)取有5個(gè)化學(xué)藥物制劑產(chǎn)品取得美國(guó)或歐盟上市資格,，真正進(jìn)入國(guó)際主流醫(yī)藥市場(chǎng)。
 
    發(fā)展改革委5日對(duì)外公布的《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見(jiàn)》介紹,，雖然中國(guó)化學(xué)原料藥出口額較大,，但是通過(guò)國(guó)際市場(chǎng)注冊(cè)和認(rèn)證的產(chǎn)品卻不多，絕大部分產(chǎn)品仍以化工產(chǎn)品形式進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),。
 
    根據(jù)這個(gè)指導(dǎo)意見(jiàn),，“建立具有較強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，部分領(lǐng)域進(jìn)入世界領(lǐng)先行列,，為向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)變打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)”成為中國(guó)“十一五”醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的主要目標(biāo)之一,。
 
    在化學(xué)原料藥領(lǐng)域，中國(guó)將通過(guò)工藝、技術(shù)和裝備創(chuàng)新,，實(shí)現(xiàn)20個(gè)市場(chǎng)增長(zhǎng)潛力較大,、附加值較高的產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化，形成新的國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),；一批產(chǎn)品通過(guò)國(guó)際注冊(cè),，真正進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。
 
    在中藥產(chǎn)品領(lǐng)域,，開(kāi)發(fā)上市20至30個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完善,，藥效機(jī)理清楚，安全,、高效,、穩(wěn)定、可控的現(xiàn)代中藥產(chǎn)品,；在重大,、急性傳染性疾病和慢性嚴(yán)重疾病領(lǐng)域，爭(zhēng)取有10至15個(gè)擁有中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物和新型疫苗實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,，投放市場(chǎng),。
 
    同時(shí)，中國(guó)將新增10至20種數(shù)字化,、無(wú)創(chuàng)或微創(chuàng)的診療設(shè)備和醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)化,，使國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)性能和質(zhì)量水平有較大幅度的提高，能夠較好地滿足以基本醫(yī)療服務(wù)為主體的多層次的臨床需求,。