7月18日，中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所召開(kāi)魚(yú)腥草注射液相關(guān)科學(xué)問(wèn)題研討會(huì),，決定開(kāi)展魚(yú)腥草注射液基礎(chǔ)研究,，包括致敏原、安全性,、預(yù)測(cè)性,、搶救措施,、聯(lián)合用藥等。 與會(huì)專家認(rèn)為,，包括魚(yú)腥草在內(nèi)的百余種中藥注射劑80％以上是上世紀(jì)七八十年代批準(zhǔn)上市,，現(xiàn)在又由“地標(biāo)”轉(zhuǎn)“國(guó)標(biāo)”的產(chǎn)品，存在著質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)低,、可控性差,、工藝不成熟、基礎(chǔ)研究及臨床研究薄弱等問(wèn)題,。因此,，加強(qiáng)相關(guān)研究勢(shì)在必行。

    他們認(rèn)為,，藥品不良反應(yīng)是藥物的正常屬性,，關(guān)鍵要做到發(fā)生機(jī)制明確、可控,、可預(yù)防,。在對(duì)中藥注射劑的開(kāi)發(fā)和使用上，應(yīng)以治療使用期限較短的急重病,、疑難病為主,，并應(yīng)引入中藥皮試。關(guān)于中藥注射劑中20％成分不清問(wèn)題,，由于中藥成分的復(fù)雜,，不可能等全部問(wèn)題都解決了再進(jìn)行開(kāi)發(fā)，必須做好,、做細(xì)臨床前的藥理,、毒理等工作，把好研究和生產(chǎn)的各個(gè)關(guān)口,，以加強(qiáng)注射劑的安全性,。