根據(jù)意大利《24小時太陽報》6月25日報道,，意大利制藥用原料生產(chǎn)企業(yè)發(fā)起包括一些歐洲議會議員在內(nèi)的簽名活動,，要求歐盟對來自中國和印度的原料藥實行技術(shù)壁壘措施,。這些措施包括對藥物活性成分引入可追朔制度和對原料藥實行原產(chǎn)地標(biāo)識,。

    意大利全國化學(xué)藥物生產(chǎn)協(xié)會主席簡.馬里奧.巴卡利尼指出,，2005年意大利原料藥生產(chǎn)行業(yè)形勢嚴(yán)峻,，營業(yè)額僅為30億歐元,。2006年預(yù)計增長1%,，但仍然無法與中國和印度的原料藥生產(chǎn)企業(yè)競爭。

    目前歐洲80%的活性成分原料藥來自亞洲,，成本比歐洲同類產(chǎn)品低25-40%,，但歐洲并沒有強(qiáng)制要求這些原料藥的生產(chǎn)企業(yè)采用GMP認(rèn)證（Good Manufacturing Practice，良好的作業(yè)規(guī)范）以保證產(chǎn)品質(zhì)量與安全,。巴卡利尼指出,，這樣顯然對意大利原料藥生產(chǎn)企業(yè)是不公平的。意大利原料藥物企業(yè)的產(chǎn)品89%用于出口,，其中對美國,、歐洲和日本的出口分別占40、34和17%,。目前有從業(yè)員工8000人,，員工個人創(chuàng)造的產(chǎn)值為37萬歐元。