據(jù)《每日新聞》報(bào)道,，坦桑尼亞衛(wèi)生部食品和藥品管理局(TFDA)近日發(fā)布公告,，為響應(yīng)世界衛(wèi)生組織(WHO)使用ACT類抗瘧藥品以延緩瘧原蟲(chóng)抗藥性的政策，即日起停止接受所有青蒿素類單方口服制劑注冊(cè)申請(qǐng),，并將于今年7月1日起停止發(fā)放青蒿素類單方口服制劑進(jìn)口許可,，即從7月1日起坦桑尼亞禁止進(jìn)口青蒿素類單方口服制劑。目前,，坦桑尼亞進(jìn)口的青蒿素類單方口服制劑包括中國(guó)昆明制藥集團(tuán)的蒿甲醚片,、上海復(fù)星制藥公司的青蒿琥酯片及北京華立科泰制藥公司的科泰新片和干混等，以及產(chǎn)自歐洲和印度等國(guó)家的諸多同類產(chǎn)品,。據(jù)悉，迄今為止,，中國(guó)主要抗瘧藥廠家生產(chǎn)的WHO推薦使用ACT類產(chǎn)品即青蒿素類復(fù)方或聯(lián)合用藥在坦桑均未獲取注冊(cè)許可,，這一政策將對(duì)中國(guó)公司在坦桑尼亞的抗瘧藥品銷售造成極大的影響。