國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)出通知,，為保證公眾用藥安全,，依據(jù)《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》，決定將甲磺酸培高利特制劑逐步撤出我國市場。
 
    近期,，美國FDA宣布甲磺酸培高利特制劑生產(chǎn)商自愿將該產(chǎn)品撤出美國市場。甲磺酸培高利特在我國上市的劑型為片劑,，在臨床上主要用于左旋多巴治療帕金森氏病癥的輔助治療,。相關(guān)研究資料表明，使用甲磺酸培高利特制劑存在增加心臟瓣膜損害的風(fēng)險(xiǎn),。國家食品藥品監(jiān)督管理局組織相關(guān)專家對(duì)該品種國內(nèi)外監(jiān)測,、研究資料進(jìn)行評(píng)價(jià)和論證后，認(rèn)為：根據(jù)目前的研究資料,，對(duì)于部分患者,，使用該藥的風(fēng)險(xiǎn)大于利益,。
 
    同時(shí)，國家食品藥品監(jiān)督管理局提醒,，甲磺酸培高利特是一種麥角衍生類多巴胺受體激動(dòng)劑,，突然停藥會(huì)引起神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征，應(yīng)逐漸減量停藥,，并采取適宜的替代治療措施,。本通知下發(fā)之日起至2007年12月31日，正在使用甲磺酸培高利特制劑治療的患者應(yīng)咨詢處方醫(yī)生,，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下完成撤藥過程,。
 
    國家食品藥品監(jiān)督管理局要求，第一,，自2008年1月1日,，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營,、使用單位應(yīng)停止生產(chǎn),、銷售和使用甲磺酸培高利特制劑。該藥品批準(zhǔn)證明文件將被撤銷,。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制定撤市工作實(shí)施方案,，積極協(xié)助醫(yī)生和患者減量停藥，采取適宜的替代治療措施,，應(yīng)加強(qiáng)撤藥期間的不良反應(yīng)監(jiān)測,，并保證在撤藥完成前醫(yī)生和患者可以獲得甲磺酸培高利特制劑。第二,，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2007年7月10日前將撤市工作實(shí)施方案上報(bào)所在省食品藥品監(jiān)督管理局,，并在撤市工作完成后提交總結(jié)報(bào)告。第三,，各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要立即將有關(guān)情況通知轄區(qū)內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營、使用單位,，并負(fù)責(zé)將轄區(qū)內(nèi)相關(guān)工作監(jiān)督落實(shí)到位,。