昨天上午,，國家食品藥品監(jiān)管局在北京召開新聞發(fā)布會，公布了《新藥品注冊辦法》,，這一辦法將改變過去藥品注冊一藥多名的現(xiàn)象,。來看記者剛剛發(fā)回的報道,。新修訂的藥品注冊辦法將鼓勵創(chuàng)新：一是根據(jù)申請新藥的創(chuàng)新程度設(shè)置不同的審批通道，進(jìn)一步提高審批效率,；二是理清新藥證書的發(fā)放范圍,，進(jìn)一步體現(xiàn)創(chuàng)新藥物的含金量；三是提高對簡易改劑型申請的技術(shù)要求,，更加關(guān)注其技術(shù)的合理性和研制必要性,；四是提高了仿制藥品的技術(shù)要求，進(jìn)一步引導(dǎo)仿制藥的研發(fā)與申報,。新辦法將從今年10月1號起實(shí)施。