昨天上午,，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局在北京召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，公布了《新藥品注冊(cè)辦法》，這一辦法將改變過(guò)去藥品注冊(cè)一藥多名的現(xiàn)象。來(lái)看記者剛剛發(fā)回的報(bào)道,。新修訂的藥品注冊(cè)辦法將鼓勵(lì)創(chuàng)新：一是根據(jù)申請(qǐng)新藥的創(chuàng)新程度設(shè)置不同的審批通道，進(jìn)一步提高審批效率,；二是理清新藥證書的發(fā)放范圍,，進(jìn)一步體現(xiàn)創(chuàng)新藥物的含金量；三是提高對(duì)簡(jiǎn)易改劑型申請(qǐng)的技術(shù)要求,，更加關(guān)注其技術(shù)的合理性和研制必要性,；四是提高了仿制藥品的技術(shù)要求，進(jìn)一步引導(dǎo)仿制藥的研發(fā)與申報(bào),。新辦法將從今年10月1號(hào)起實(shí)施,。