從曾代理中國(guó)患者跨國(guó)起訴博士倫的北京雷曼律師事務(wù)所獲悉,，該律師事務(wù)所正在國(guó)內(nèi)征集因使用問(wèn)題“普澤欣”導(dǎo)致不良反應(yīng)的案例,，赴美國(guó)對(duì)產(chǎn)品制造商美國(guó)默克制藥公司進(jìn)行跨國(guó)訴訟。上海藥監(jiān)部門(mén)表示,，問(wèn)題“普澤欣”未流入上海市場(chǎng),。

    雷曼律師事務(wù)所律師郝俊波表示，該事務(wù)所已經(jīng)注意到默克公司針對(duì)此次召回事件的聲明,，由于問(wèn)題疫苗是從美國(guó)進(jìn)口的,，中國(guó)因使用該公司疫苗導(dǎo)致不良反應(yīng)的患者，比較適合在被告美國(guó)制造商所在地的法院訴訟,。由于該律師事務(wù)所與美國(guó)提供風(fēng)險(xiǎn)代理的律師所有長(zhǎng)期合作,，且美國(guó)有關(guān)藥品不良反應(yīng)事件的賠償數(shù)額一向較高,，提起訴訟的國(guó)內(nèi)受害人勝訴后有望獲得巨額賠償，敗訴也不會(huì)被收取任何費(fèi)用,。

    郝俊波律師認(rèn)為,，藥品召回并不影響受害者因受到傷害而提起民事索賠訴訟的權(quán)力。如果有國(guó)內(nèi)家長(zhǎng)懷疑自己的孩子使用召回疫苗,，應(yīng)盡快去醫(yī)院診斷并告訴醫(yī)生使用疫苗的情況,，以方便醫(yī)生做出判斷。如果認(rèn)為因此受到了傷害,，須治療的同時(shí)保存好有關(guān)病例,，并將相應(yīng)病例提供給該律師事務(wù)所。

    上海市食品藥品監(jiān)督管理局昨日表示,，在獲悉國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)“普澤欣”召回的通知后,，第一時(shí)間詢問(wèn)了市疾控中心，并通過(guò)藥品流通實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)中心監(jiān)測(cè),，目前已證實(shí)上海并沒(méi)有進(jìn)口這一批號(hào)的問(wèn)題 “普澤欣”疫苗。據(jù)悉,，北京市藥監(jiān)局新聞發(fā)言人昨日表示,，在北京銷售的2640支幼兒常用疫苗 “普澤欣”，除使用了60支外,，剩余的2580支已全部進(jìn)入回收渠道,，目前尚未接到有關(guān)批次疫苗的任何不良反應(yīng)事件報(bào)告。

    據(jù)悉,，“普澤欣”主要適用于5歲以下的嬰幼兒,，可以預(yù)防由B型流感嗜血桿菌引起的腦膜炎、肺炎等嚴(yán)重感染,。根據(jù)默克公司的報(bào)告,，在對(duì)疫苗生產(chǎn)工藝的常規(guī)測(cè)試過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)滅菌工藝存在問(wèn)題,，可能導(dǎo)致潛在質(zhì)量問(wèn)題,。需要召回的藥品盡管可能存在安全隱患，但并不是說(shuō)該藥品是劣藥,。