目前,，全國(guó)絕大多數(shù)的省級(jí)藥檢機(jī)構(gòu)能夠?qū)λ幤愤M(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，中國(guó)藥品生物制品檢定所能夠提供98%以上《中國(guó)藥典》收載品種所涉及的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，這表明,，我國(guó)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)能力已獲得了顯著提高。這是記者從1月30日召開的全國(guó)藥品檢驗(yàn)工作會(huì)議上獲得的消息,。 據(jù)了解,，近年來(lái)，我國(guó)藥品檢驗(yàn)事業(yè)得到全面快速發(fā)展,，在藥品監(jiān)管工作中技術(shù)支撐的作用日益突出,。全國(guó)藥檢機(jī)構(gòu)在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)技術(shù)等方面進(jìn)行了大量的科學(xué)研究，自2000年以來(lái),，藥檢系統(tǒng)共承擔(dān)國(guó)家“863”,、“973”以及各類攻關(guān)計(jì)劃、支撐計(jì)劃項(xiàng)目177項(xiàng)，共獲得經(jīng)費(fèi)約2億元,。2006年10月,，啟動(dòng)了“十一五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目“藥品安全關(guān)鍵技術(shù)研究”。 作為出具公證性數(shù)據(jù)的機(jī)構(gòu),，全國(guó)共有50個(gè)藥檢所通過(guò)了國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,，中檢所接受并通過(guò)了WHO的實(shí)驗(yàn)室和生物制品批簽發(fā)的考評(píng)。中檢所國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心在國(guó)內(nèi)率先通過(guò)GLP認(rèn)證,，還通過(guò)了日本政府國(guó)際協(xié)力事業(yè)團(tuán)（JICA）專家組的驗(yàn)收,、國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可管理委員會(huì)的認(rèn)證。 “為了實(shí)現(xiàn)建設(shè)一批具有國(guó)際水平檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的目標(biāo),，我們還要在很多方面狠下功夫,。”中檢所所長(zhǎng)李云龍向記者介紹說(shuō)，“比如,，要提高應(yīng)急檢驗(yàn)?zāi)芰?，制定和完善全系統(tǒng)的應(yīng)急預(yù)案，建立統(tǒng)一的應(yīng)急協(xié)調(diào)指揮系統(tǒng),，組建專家?guī)?，建立案例?kù)、藥品鑒別圖譜庫(kù)等,，形成資源共享機(jī)制,，并且在出口藥品檢驗(yàn)上狠下功夫，樹立起‘中國(guó)藥檢’良好的聲譽(yù)和形象,。”（李雪墨）
