作為國家科技重大專項“十一五”計劃第一批課題,，“精神藥物新藥臨床評價研究技術平臺”日前在上海正式啟動。國家計劃為平臺建設投入1700萬元,，并匯聚北京,、上海、廣州等地精神衛(wèi)生領域研發(fā)力量,。
2008年推出的國家科技重大專項——“重大新藥創(chuàng)制”計劃擬在全國建立20個新藥臨床評價技術平臺,，上海市精神衛(wèi)生中心“精神藥物新藥臨床評價研究技術平臺”是唯一中標的精神藥物研究平臺。上海市精神衛(wèi)生中心與首都醫(yī)科大學附屬北京安定醫(yī)院,、廣州市精神病醫(yī)院,、上海中醫(yī)藥大學、上海交通大學醫(yī)學院等合作,，共同開展精神藥物新藥臨床評價研究的規(guī)范建設,。
據悉，精神疾病已成為21世紀影響人類健康的最主要疾病之一,，它具有高發(fā)病率,、高致殘率、高資源消耗,、高致死率的特點,。以抑郁癥為例，我國現(xiàn)有超過2600萬的重性抑郁癥患者,，其中接受了相關藥物治療者不足10％,。精神藥物是防治精神疾病最重要的手段。近20年,，全球范圍內新型精神藥物不斷涌現(xiàn),，僅新型抗抑郁藥和抗精神病藥就達40余種，其中60至70％已在我國上市,，占據了市場的主要份額,。而我國在這些領域尚未研發(fā)成功具有自主知識產權的產品，尤其是市場需求巨大的抗抑郁藥,。實現(xiàn)原創(chuàng)抗抑郁藥的突破,，是我國制藥產業(yè)的當務之急，其中,，新藥的臨床評價是新藥研發(fā)產業(yè)鏈中決定性的關鍵環(huán)節(jié),。（生物谷Bioon.com）
