為深入貫徹國家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體部署和要求,，落實(shí)基本藥物制度等國家藥物政策，衛(wèi)生部委托中國醫(yī)院協(xié)會組織國內(nèi)百余名著名醫(yī)藥學(xué)專家,，歷時(shí)兩年編寫了《中國國家處方集（化學(xué)藥品與生物制品卷）（2010年版）》（以下簡稱“處方集”），已于近日印發(fā)全國,，指導(dǎo)臨床合理用藥,。
“處方集”發(fā)布會2月7日在京召開，衛(wèi)生部醫(yī)政司王羽司長,、中國醫(yī)院協(xié)會曹榮桂會長出席發(fā)布會并講話,，中國醫(yī)院協(xié)會潘學(xué)田在發(fā)布會上介紹了“處方集”編寫背景與構(gòu)架，“處方集”主編金有豫介紹了編寫原則和特點(diǎn),。
“處方集”是國家藥物政策的重要體現(xiàn),，所遴選的藥品品種涵蓋了國家基本藥物目錄、國家醫(yī)保藥品目錄中的全部藥物和其他一些常用藥物,，基本滿足了臨床常見病,、多發(fā)病及重大、疑難,、復(fù)雜疾病搶救,、治療的需要。在編寫模式上,，采取“以病帶藥”的方式,，以優(yōu)先使用基本藥物為藥物選用原則，充分結(jié)合各專業(yè)臨床經(jīng)驗(yàn)和國際共識,，就臨床上常見的各系統(tǒng)疾病用藥提出了用藥原則和具體藥物治療方案,；涉及基本藥物使用時(shí),，盡量保持與《國家基本藥物處方集》的一致性。
據(jù)介紹,，“處方集”是根據(jù)世界衛(wèi)生組織關(guān)于制定國家處方集指導(dǎo)臨床合理用藥的倡導(dǎo)與建議,，在借鑒英國等西方發(fā)達(dá)國家以及世界衛(wèi)生組織編寫處方集經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國地域分布,、疾病譜,、臨床治療習(xí)慣、經(jīng)濟(jì)文化等因素編寫而成的,。
合理用藥是提高藥物治療水平,，降低醫(yī)療費(fèi)用，使病人獲得優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)的必要條件,，也是反映醫(yī)療水平的重要環(huán)節(jié),。強(qiáng)化合理用藥可以更好地保障患者獲得安全、有效,、經(jīng)濟(jì)的藥物治療，同時(shí)減輕個(gè)人和政府的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),，具有很大的社會意義和經(jīng)濟(jì)意義,。“處方集”的編寫和發(fā)布，為規(guī)范醫(yī)療行為,、提高臨床藥物應(yīng)用水平,、落實(shí)臨床路徑管理等工作奠定了重要基礎(chǔ)，對于促進(jìn)醫(yī)患溝通,，建立和諧醫(yī)患關(guān)系也具有十分重要的意義,。
據(jù)介紹，為促進(jìn)臨床合理用藥工作,，我國近年來先后頒布了《中華人民共和國藥品管理法》,、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),，以加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,，保證藥品質(zhì)量，保障用藥安全,，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,。衛(wèi)生部先后下發(fā)了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,、《處方管理辦法》等一系列規(guī)章和規(guī)范性文件,，對臨床合理用藥做出了明確規(guī)定，加強(qiáng)藥物臨床應(yīng)用管理,，規(guī)范醫(yī)務(wù)人員用藥行為,，推進(jìn)臨床合理用藥。2005年以來的“醫(yī)院管理年”活動(dòng)及2009年“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動(dòng)中，臨床合理用藥,，保證用藥安全也被放在了突出的位置,。為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品管理，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品的臨床合理應(yīng)用水平,，衛(wèi)生部2010年1月還會同國家食品藥品監(jiān)督管理局共同啟動(dòng)了“全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品管理和臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)項(xiàng)目”,。
衛(wèi)生部政法司、醫(yī)政司,、藥政司,，總后衛(wèi)生部有關(guān)同志出席了“處方集”發(fā)布會。(生物谷Bioon.com)
