十月,，一份以中金公司名義發(fā)布的調(diào)調(diào)研報告稱,，通化東寶研制第三代胰島素的子公司甘李藥業(yè)具有兩年內(nèi)獨立上市的預期,。盡管之后中金公司迅速發(fā)布了澄清公告,，但市場對通化東寶的熱情卻被點燃,。
一個月后,，一條關于通化東寶持股40.77%的子公司廈門特寶乙肝新藥有了新進展的傳聞開始在各大股吧中流傳,。
故事刺激股價上漲。自7月5日該股探底9.15元算起,，整整五個月,，通化東寶股價漲幅達到87.75%幾近翻番，而同期大智慧醫(yī)藥板塊漲幅僅為48.77%,。
值得注意的是,，通化東寶今年的業(yè)績并不出彩。盡管公司前三季度凈利潤為1.25億元,，較去年同期上漲67.96%,，但其大部分業(yè)績增利都源于出售通葡股份(600365,股吧)帶來的投資收益，而扣除非經(jīng)常性損益后的每股收益僅為0.0859元,，較同期大幅下滑40.80%,。
第三代胰島素和廈門特寶乙肝新藥，對于通化東寶來說,，究竟是“真實的謊言”還是“利好的故事”,？
特寶生物市場部人士告訴記者，“我們的藥品還處于二期臨床期,，能否研制成功尚存疑問,，現(xiàn)在根本無法判斷價值,。”
而即使甘李藥業(yè)自主研發(fā)出第三代胰島素，但核心技術(shù)仍屬于甘李藥業(yè),，而非通化東寶,。而由于通化東寶主營產(chǎn)品為重組人胰島素，若甘李藥業(yè)第三代胰島素產(chǎn)品研發(fā)推廣后,，將會擠占通化東寶的二代胰島素市場份額,。
乙肝新藥研發(fā)仍存疑問
近期市場最為關注的是，廈門特寶具有自主知識產(chǎn)權(quán)的PEG長效蛋白質(zhì)藥物有了新進展,。
傳聞稱,，該藥物于2008年開始進入臨床研究，為第二代蛋白質(zhì)藥物,，具有半衰期長,、提高療效及副作用較小等優(yōu)點。
其中Y型PEG化重組人干擾素α2b(即Y型PEG-IFNα2a/2b)將為可提供更有效,、更廉價,、具備國際競爭力的長效干擾素治療產(chǎn)品，市場如此預估廈門特寶2011年將步入高增長,。
該流傳的研報甚至稱,，如考慮廈門特寶Y型PEG系列產(chǎn)品上市的貢獻，以通化東寶持股40.77%計,，通化東寶的遠期市值將達700億～800億元,。
廈門特寶的PEG長效蛋白質(zhì)藥物究竟是什么藥物，能讓市場如此期待,。
中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮告訴記者,，相對于重慶啤酒研制的乙肝疫苗的單純治療性，PEG化的干擾素不僅具有較強的抗病毒活性,，還可以激活身體自身免疫,，而雙管齊下的治療性也使其有望成為肝炎治療藥物市場上的新興生力軍。
廈門特寶一位市場部人士告訴記者,，事實上,，目前國內(nèi)市場研制PEG類干擾素的廠家并不少，但多為生產(chǎn)國外PEG類產(chǎn)品的仿制藥,。由于這些廠家并無核心技術(shù),，因此都在等待國外PEG類藥品專利的過期，從而大量投入仿制藥品的生產(chǎn),。其中雖有部分廠家提高了PEG類干擾素的修飾程度,，但對產(chǎn)品本身并無重大突破。
而廈門特寶的Y型PEG類干擾素則屬于自主研發(fā)的核心技術(shù),，且已獲得中國,、歐洲授權(quán)，在美國,、日本目前處于專利公開階段,，確實具有優(yōu)勢。
然而根據(jù)記者調(diào)查了解,，廈門特寶Y型PEG類干擾素能否研制上市尚存不確定性,。
上述市場部人士稱，“公司Y型PEG類藥品確實已經(jīng)處于二期臨床中,，但該產(chǎn)品需通過三期臨床才能最終上市,。”他強調(diào)，藥物能否成功上市存在一定不確定性,，并不排除中途失敗風險,。“即使上市，其具體價值也要在大規(guī)模生產(chǎn)后,，結(jié)合臨床治療效果才能確定,，通化東寶股價上漲完全是市場的炒作。”
