經(jīng)過多年的科技攻關(guān),，近日,，香港中文大學教授邵鵬柱學科組與中科院昆明動物研究所研究員鄭永唐學科組合作,，從玉米中獲得了一種能夠選擇性地殺傷艾滋病病毒（HIV）感染細胞的蛋白酶突變體。該研究成果為研發(fā)特異性靶向HIV感染細胞的新型抗HIV藥物提供了新思路和新策略,。
據(jù)悉,，HIV存在潛藏機制可以長期潛伏在細胞中而逃逸宿主免疫系統(tǒng)的攻擊，目前已上市的抗HIV藥物均不能選擇性地殺傷感染細胞而根除病毒,。鄭永唐認為,，新的研究思路對開發(fā)新型抗HIV藥物顯得非常重要，研究具有選擇性地殺傷HIV感染細胞而保護正常細胞不受傷害的抗艾滋病藥物是極有前景的方向,。
核糖體失活蛋白（RIPs）具有RNA N-糖苷酶活性,，可以阻遏延長因子EF-1或EF-2與核糖體的結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的生物合成,。因此,，RIPs具有很高的細胞毒性，常常被開發(fā)成為免疫毒素,、抗病毒或抗腫瘤藥物,。RIP分為3類：I型、II型和III型,。其中，III型RIP以玉米RIP為代表,，先合成無活性的含有一段25氨基酸的內(nèi)部失活結(jié)構(gòu)域的前體蛋白,，前體蛋白被切除該結(jié)構(gòu)域后才成為有活性的核糖體失活蛋白。
在香港研究資助局,、科技部“973”項目,、國家重大科技專項、中科院等項目的資助下,，邵鵬柱,、鄭永唐等對玉米RIP的內(nèi)部失活結(jié)構(gòu)域進行一系列的結(jié)構(gòu)修飾和改造,，獲得了對HIV-1蛋白酶特異識別并激活的玉米RIP突變體。細胞水平實驗的研究表明,，突變體對未感染細胞毒性低,，但突變體進入HIV-1感染細胞后則可被細胞內(nèi)的HIV-1蛋白酶識別并切割去除失活結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)變成為活性蛋白，從而選擇性地殺傷HIV-1感染細胞,。同時,，通過增加突變體進入細胞的效率，對HIV-1感染細胞的殺傷力更強,。突變體也可以被HIV-1蛋白酶耐藥株的蛋白酶識別并激活,，因此突變體對HIV-1蛋白酶耐藥株感染細胞也有很好的選擇殺傷性。
該研究成果已在國際學術(shù)期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）上發(fā)表,。（生物谷Bioon.com）
