近日,，全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟TBAlliance在北京宣布,，將開展首次臨床試驗,，以測試新型藥物療法,。該療法是致力于縮短患者療程的創(chuàng)新研發(fā)范例,。這種由三種藥物組合而成的療法,，將可能治療藥物敏感肺結核病DS-TB和耐多藥肺結核病MDR-TB,，在全球范圍內(nèi)大幅縮短并簡化肺結核病的治療。
此項臨床試驗稱為“NC001”或“新組合1”,，以測試由PA-824,、莫西沙星與目前普遍使用的治療肺結核病抗生素-吡嗪酰胺組成的創(chuàng)新藥物組合的療效等。目前治療MDR-TB的方法需要患者每日使用包括注射藥物在內(nèi)的多種藥物,，療程持續(xù)長達兩年,。如果此次臨床試驗成功，將為MDR-TB患者提供一個療程更短,、更簡單,、更安全經(jīng)濟的治療方案。該試驗所使用的PA-824和莫西沙星由非盈利組織——全球結核藥物研發(fā)聯(lián)盟研制,，其中,，莫西沙星由該聯(lián)盟與拜耳醫(yī)藥合作研發(fā)。
NC001臨床試驗將在南非的兩個中心進行,，共有68位患者參與,，每人接受兩周的藥物治療以及長達3個月的后續(xù)觀察，以測試新療法的有效性,、安全性及抗藥性,。（生物谷Bioon.com）
