醫(yī)藥政策是影響醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素之一,。自新醫(yī)改方案公布和實(shí)施以來,，基本藥物制度全面鋪開,，藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步提高,，醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整向縱深推進(jìn)……諸多政策的實(shí)施,，在對醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生深刻影響的同時(shí),，也帶來了不少困惑,。為此，中國醫(yī)藥報(bào)社發(fā)起并聯(lián)合中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會,、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會,、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會等共同主辦“醫(yī)藥政策與醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展研討會”。

行業(yè)發(fā)展需優(yōu)化外部環(huán)境,，共同提升中國制藥水平

——中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會副會長潘廣成

醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展離不開外部環(huán)境的優(yōu)化,，積極的產(chǎn)業(yè)政策、規(guī)范的市場環(huán)境對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展至關(guān)重要,?！秶鴦?wù)院關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》把生物醫(yī)藥作為國家重點(diǎn)培育和發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將由此進(jìn)入一個(gè)新的發(fā)展時(shí)期,。

“十二五”期間,，化學(xué)制藥工業(yè)應(yīng)突出五個(gè)方面的重點(diǎn)工作任務(wù)：推進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，重點(diǎn)推進(jìn)產(chǎn)品,、技術(shù)結(jié)構(gòu)調(diào)整,，大力開發(fā)原料藥、制劑新技術(shù),；增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力,，爭取有10個(gè)以上自主知識產(chǎn)權(quán)藥物實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)化，培育20個(gè)以上具有國際競爭優(yōu)勢的專利到期藥物新品種,；提高產(chǎn)品質(zhì)量安全,，企業(yè)需要提升技術(shù)、改進(jìn)管理和加大投入,，以滿足2010版《中國藥典》,、新版GMP等新標(biāo)準(zhǔn)的要求，促進(jìn)行業(yè)質(zhì)量安全水平提升,；保障基本藥物供應(yīng),，確保高質(zhì)量、嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn),，并按需組織生產(chǎn),，足量供應(yīng)不斷檔；建立行業(yè)信用體系,，加大推進(jìn)行業(yè)信用體系建設(shè)力度，力爭覆蓋到全體會員企業(yè),。

希望政府部門研究制定更加科學(xué)合理和統(tǒng)一的藥品集中招標(biāo)采購評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和方法,，合理劃分質(zhì)量層次，給企業(yè)一個(gè)合理的利潤空間,，提高企業(yè)自主創(chuàng)新能力,。我們相信,，有積極的產(chǎn)業(yè)政策，規(guī)范的市場環(huán)境,，再加上企業(yè)的內(nèi)生動(dòng)力,，我國一定能夠?qū)崿F(xiàn)由制藥大國向制藥強(qiáng)國的歷史性轉(zhuǎn)變。

共同提升中國制藥水平

——中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制與開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）總裁劉貞賢

在過去的30多年里,，RDPAC會員公司為提高中國患者的生活質(zhì)量而提供醫(yī)療保健解決方案,，努力以創(chuàng)新的醫(yī)療保健產(chǎn)品和投資為中國市場的高速增長提供支持。迄今為止,，RDPAC會員公司已經(jīng)將數(shù)百種全新的藥物引入中國,，在幫助中國人民抵抗疾病方面發(fā)揮了巨大的作用。

近年來,，RDPAC會員企業(yè)不斷加大在中國的投入,，在“十一五”期間，在華總投資額達(dá)200億元人民幣,，其中67億元投資于研究開發(fā)方面,。加快創(chuàng)新藥品在中國上市的速度是非常重要的，RDPAC會不懈努力,。

RDPAC最近跟安永公司合作了一個(gè)質(zhì)量體系方案的項(xiàng)目,，就是希望能配合政府并幫助中國企業(yè)共同提升中國制藥水平。

新醫(yī)改主導(dǎo)思想與企業(yè)利益一致

——中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會副會長王錦霞

新醫(yī)改方案從去年4月發(fā)布至今,，3年過渡期已經(jīng)過半,。這段時(shí)間當(dāng)中所有企業(yè)深切感受到了政策對于我們醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的影響。以前我們說政策決定企業(yè)的生存發(fā)展,，這一兩年來,，我們甚至感受到政策決定企業(yè)的生死存亡，特別是近期推進(jìn)的基本藥物招標(biāo)采購,。

醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營是為了滿足百姓用藥需求,，新醫(yī)改的主導(dǎo)思想和企業(yè)根本利益是一致的。企業(yè)追求經(jīng)濟(jì)效益必須首先保證藥品質(zhì)量,，滿足不同人群的治療保健需求,。我們希望通過這次研討會這樣的平臺加強(qiáng)政府、行業(yè)協(xié)會和企業(yè)之間的互動(dòng)和交流,，真正創(chuàng)造出一種公開,、公平、公正的,，符合市場經(jīng)濟(jì)規(guī)律的政策環(huán)境,，為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，為滿足百姓的需求,，特別是為解決百姓“看病難,、看病貴”問題,，做出我們應(yīng)有的貢獻(xiàn)。