日前，一種起源于淋巴管內(nèi)皮細胞的惡性腫瘤類型，即真正意義上的淋巴管肉瘤,，在第四軍醫(yī)大學被首次發(fā)現(xiàn)并證實。該項發(fā)現(xiàn),，填補了WHO淋巴管腫瘤分類中空缺淋巴管惡性腫瘤的空白,，對腫瘤學的分類、診斷和治療具有重要的理論和臨床意義,。

據(jù)了解,，該腫瘤由第四軍醫(yī)大學基礎部病理學與病理生理學教研室王哲、黃高昇兩位教授領銜的科研團隊發(fā)現(xiàn)，并將其命名為“炎癥性單形性未分化肉瘤”,。所撰寫的論文,，已經(jīng)全文發(fā)表在腫瘤學國際權(quán)威雜志臨床腫瘤學(《J Clinical Oncology》)上。

據(jù)介紹,，該腫瘤常發(fā)生于年輕患者的骨和軟組織,，患者臨床表現(xiàn)為疼痛性腫物生長，腫物局部有紅,、腫,、熱、痛等化膿性炎癥,，伴有全身發(fā)熱,、白細胞升高的化膿性炎癥表現(xiàn)。

腫瘤形態(tài)非常特殊,，由單一的胞漿豐富的上皮樣細胞組成,，胞漿嗜酸性，胞膜明顯,；泡狀腫瘤細胞核大,、圓形或卵圓形，染色質(zhì)開放,，具有巨大的嗜酸性核仁,；腫瘤中可見大量的嗜中性粒細胞浸潤，并有許多微膿腫形成,。該腫瘤生長迅速,，早期發(fā)生局部復發(fā)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，對多種化療方案無反應,，患者均在發(fā)病后4月內(nèi)死于廣泛轉(zhuǎn)移和嚴重并發(fā)癥,。腫瘤局部可穿刺抽出膿液，但多種微生物培養(yǎng)均為陰性結(jié)果,，多種抗生素治療無效,。通過免疫組化和電鏡等技術，未能發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞特異的分化,。

王哲說,，炎癥性單形性未分化肉瘤的臨床表現(xiàn)、病理學形態(tài)和預后特征獨特,，與目前已發(fā)現(xiàn)的腫瘤都不相同,，在世界衛(wèi)生組織的腫瘤病理學分類中沒有相似類型。澳大利亞皇家病理學院的官方病理專業(yè)雜志對此次新腫瘤類型的發(fā)現(xiàn)進行了報道,。

腫瘤類型是由第四軍醫(yī)大學首次發(fā)現(xiàn)并命名的,，具有自主知識產(chǎn)權(quán),，是我國病理界學者首個自主發(fā)現(xiàn)和命名的新的腫瘤類型。（生物谷Bioon.com）