日前,，中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會在山東省蓬萊市召開了粉針設備專家研討會。近百位來自全國制藥行業(yè),、制藥裝備行業(yè)以及設計院,、大專院校的專家、學者與相關人士參加了會議,。

研討會上,，大家認為，3月1日正式實施的新版藥品GMP對無菌藥品提出了更高更嚴格的要求,，特別是無菌粉針和凍干粉針,。而我國粉針設備的現(xiàn)狀尚不適應新版藥品GMP要求。研制符合新版藥品GMP要求的粉針設備,是制藥裝備企業(yè)必須承擔的責任,，也是必須盡快完成的任務,。加快粉針與凍干粉針設備的研發(fā)，有待制藥行業(yè),、制藥裝備行業(yè),、設計院等相關單位的共同協(xié)作。

與會者還圍繞粉針設備采用隔離技術的方案,、如何實現(xiàn)物料及包材的無菌傳遞,、制藥裝備數(shù)據(jù)動態(tài)采集、粉針生產(chǎn)企業(yè)分裝機問題等進行了交流和探討,。
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