日前,，中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)在山東省蓬萊市召開了粉針設(shè)備專家研討會(huì),。近百位來(lái)自全國(guó)制藥行業(yè)、制藥裝備行業(yè)以及設(shè)計(jì)院,、大專院校的專家,、學(xué)者與相關(guān)人士參加了會(huì)議,。
研討會(huì)上，大家認(rèn)為,，3月1日正式實(shí)施的新版藥品GMP對(duì)無(wú)菌藥品提出了更高更嚴(yán)格的要求,，特別是無(wú)菌粉針和凍干粉針。而我國(guó)粉針設(shè)備的現(xiàn)狀尚不適應(yīng)新版藥品GMP要求,。研制符合新版藥品GMP要求的粉針設(shè)備,是制藥裝備企業(yè)必須承擔(dān)的責(zé)任,，也是必須盡快完成的任務(wù)。加快粉針與凍干粉針設(shè)備的研發(fā),，有待制藥行業(yè),、制藥裝備行業(yè)、設(shè)計(jì)院等相關(guān)單位的共同協(xié)作,。
與會(huì)者還圍繞粉針設(shè)備采用隔離技術(shù)的方案,、如何實(shí)現(xiàn)物料及包材的無(wú)菌傳遞、制藥裝備數(shù)據(jù)動(dòng)態(tài)采集,、粉針生產(chǎn)企業(yè)分裝機(jī)問(wèn)題等進(jìn)行了交流和探討,。
(生物谷 bioon.com)
