6月16～19日，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會將在北京舉辦“原料藥現(xiàn)場核查與申報(bào)要求及質(zhì)量控制專題研討會”,。據(jù)了解,，召開該研討會是為了幫助制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)制定符合自身發(fā)展實(shí)際的原料藥策略，提高特色原料藥研發(fā)水平和國際競爭力,，以便在激烈競爭中找準(zhǔn)定位,，尋求新的發(fā)展空間，并了解我國原料藥質(zhì)量的監(jiān)管要求及原料藥生產(chǎn)企業(yè)在新版GMP規(guī)范中如何應(yīng)對,。
近年來,，隨著原料藥行業(yè)競爭的加劇，市場對原料藥工藝,、技術(shù),、裝備等的要求日益提高。中國原料藥生產(chǎn)企業(yè)除了想在傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)品中繼續(xù)保持競爭優(yōu)勢以外,，也希望在世界原料藥市場的變化中尋找新的熱點(diǎn),。與此同時(shí)，在國家加快轉(zhuǎn)變方式,、調(diào)結(jié)構(gòu)的調(diào)控下,，加快自產(chǎn)原料藥的制劑化發(fā)展也是重中之重。
該研討會還將通過分析原料藥研發(fā),、升級,，指導(dǎo)原料藥注冊申報(bào)要求、技術(shù)等相關(guān)內(nèi)容,，提升實(shí)際操作能力和業(yè)務(wù)水平,，并就我國原料藥工作中出現(xiàn)的新情況、面臨的實(shí)際問題進(jìn)行深入討論和交流,。(生物谷 Bioon.com)
