藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)新版藥品GMP）已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),，并于今年3月1日起開(kāi)始施行。新版藥品GMP的實(shí)施對(duì)全面貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀,，促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，進(jìn)一步把好藥品源頭質(zhì)量關(guān),，確保廣大群眾用藥安全有效意義深遠(yuǎn),。
與1998年版藥品GMP相比,，2010年新修訂的藥品GMP在第三章第二節(jié)中專(zhuān)門(mén)規(guī)定了“關(guān)鍵人員”，這是新版藥品GMP增加對(duì)人員的特別規(guī)定,，并對(duì)其中重要關(guān)鍵人員的資質(zhì)和職責(zé)等提出具體要求。
誰(shuí)是關(guān)鍵人員
新版藥品GMP第20條第一款規(guī)定：“關(guān)鍵人員應(yīng)當(dāng)為企業(yè)的全職人員,，至少應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人,、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人,。”其含義包含三層意思：一是“關(guān)鍵人員”是企業(yè)的全職人員，應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人在內(nèi)的參與藥品生產(chǎn)和管理的正式職工,；二是“關(guān)鍵人員”至少包含4類(lèi)最重要的人員，即企業(yè)負(fù)責(zé)人,、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量受權(quán)人。三是“關(guān)鍵人員”中最重要的4類(lèi)人員缺一不可,，他們都處于核心地位,，是確保藥品質(zhì)量安全最根本的保證,。
同時(shí),，該條第二款還規(guī)定：“質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任,。”這些規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)中負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的關(guān)鍵人員提出了嚴(yán)格的強(qiáng)制性要求,，以確保所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量絕對(duì)安全。
資質(zhì)和職責(zé)
新版藥品GMP明確了關(guān)鍵人員之一的企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé),，第21條規(guī)定，“企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理……”,，同時(shí),，還具體規(guī)定了另外3類(lèi)關(guān)鍵人員的資質(zhì)和職責(zé)。
生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人要求至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷,，或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格，至少?gòu)氖?年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)等,。其主要職責(zé)包括確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn),、貯存，以保證藥品質(zhì)量等6項(xiàng)內(nèi)容,。
質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人要求至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷，或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格,，至少?gòu)氖?年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)等，其主要職責(zé)包括確保原輔料,、包裝材料,、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等15項(xiàng)內(nèi)容。
質(zhì)量受權(quán)人要求至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷,，或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格,，至少?gòu)氖?年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作等。其主要職責(zé)包括參與企業(yè)質(zhì)量體系建立,、內(nèi)部自檢,、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告,、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng)等。
可見(jiàn),，新版藥品GMP中新規(guī)定的關(guān)鍵人員是企業(yè)確保所生產(chǎn)藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵,，是控制藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良的關(guān)鍵，也是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的關(guān)鍵,。（生物谷 Bioon.com）
