據(jù)工信部1月底發(fā)布的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》,,“十二五”期間,提升國際競爭力是醫(yī)藥工業(yè)一個主要的發(fā)展目標(biāo)和方向,。
近兩年來,,醫(yī)藥企業(yè)“走出去”的執(zhí)行力日漸高漲,為醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展提供了充足的后勁,。去年一年就有許多圍繞著走出國門,、進(jìn)入國際市場的看點出現(xiàn)。上藥集團(tuán)宣布將收購歐盟具有專利的創(chuàng)新制藥企業(yè),,雙鷺?biāo)帢I(yè)斥資1.3億元與加拿大PnuVax聯(lián)合建立疫苗生產(chǎn)企業(yè),,雙鷺持有新公司85%的股份。此外,,海正藥業(yè)與輝瑞,先聲藥業(yè)與默克,,也都在利用跨國公司的經(jīng)驗,、技術(shù)、銷售網(wǎng)絡(luò)和品牌參與到國際競爭的行列,。
但正如早先的家電行業(yè)和IT行業(yè)一樣,,走出國門的醫(yī)藥企業(yè)也面臨著諸多難題。石藥集團(tuán)屬于國內(nèi)在原料藥出口方面具有優(yōu)勢的企業(yè),,與國際市場打交道有十年之久,,目前其Vc在海外的銷售已占世界市場60%以上,積累了相當(dāng)多的經(jīng)驗,。在參與具有自主知識產(chǎn)權(quán)一類新藥丁苯肽的研制,、開發(fā)和海外授權(quán)的石藥集團(tuán)副總裁牛占旗看來,國內(nèi)企業(yè)走出國門最重要的在于觀念的根本改變,。他認(rèn)為,,對于國際市場的法規(guī)和知識產(chǎn)權(quán)的運用不夠了解,難以把握授權(quán)的時間和對市場的預(yù)期評估,,都會影響中國企業(yè)在海外的發(fā)展,。
中國現(xiàn)有的GMP標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)相差較大。按照中國標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品,,一旦要進(jìn)入國際市場,,就需要重新進(jìn)行注冊申請,,而國際標(biāo)準(zhǔn)在中國是通用的,這就造成了跨國企業(yè)的產(chǎn)品可以長驅(qū)直入中國,,沒有任何瓶頸和障礙,。牛占旗認(rèn)為,如果我們的產(chǎn)品一開始就完全按照國際的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范去生產(chǎn),,在進(jìn)入國際市場時就可以節(jié)省很多的時間,,較早獲得收益。
盡管許多國內(nèi)的大型醫(yī)藥企業(yè)紛紛引進(jìn)國際一流設(shè)備,,但是,,按照國際標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn),對于許多企業(yè)來說仍然是一個難以逾越的門檻,。對于國外目前倡導(dǎo)的“質(zhì)量源于設(shè)計”理念是否能夠真正的理解,,是決定藥品質(zhì)量保持恒定不變的關(guān)鍵。
業(yè)界人士認(rèn)為,,要全面提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力,,政府相關(guān)部門還應(yīng)更進(jìn)一步在政策法規(guī)的制定上與國際接軌,特別是對于創(chuàng)新藥物申請國際專利等方面給予更多的支持,。
我們相信,,隨著法律法規(guī)的不斷健全和完善,隨著人們觀念的日益國際化,,將會有更多的醫(yī)藥企業(yè)走出國門,,醫(yī)藥工業(yè)從“中國制造”到“中國創(chuàng)造”的日子也將不再遙遠(yuǎn)。(生物谷Bioon.com)
更多相關(guān)閱讀:
醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃發(fā)布
貴州百靈子公司獲1001萬GMP生產(chǎn)線補(bǔ)助
部分藥企新版GMP認(rèn)證的準(zhǔn)備和執(zhí)行工作有待提高
四川一制藥企業(yè)因違規(guī)GMP規(guī)定被罰630萬元
第三屆生物仿制藥高峰論壇 | 2013生物制藥工程論壇 2013年5月15-16日 中國上海
臨床POCT與生物應(yīng)急產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇 2013年4月9-10日 中國上海