日前,，四川協(xié)力制藥有限公司收到英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MedicinesandHealthcareproductsRegulatoryAgency，簡稱MHRA)頒發(fā)的EU-GMP證書,，該認證在25個歐盟國家共同有效，這標志著協(xié)力制藥的鹽酸伊立替康,、曲克蘆丁,、蘆丁3個產(chǎn)品將以原料藥的形式進軍歐盟市場。

目前,，我國只有為數(shù)不多的企業(yè)通過了歐盟的GMP認證,。四川協(xié)力制藥有限公司是成都市生產(chǎn)植物來源性出口原料藥的重點企業(yè)，專業(yè)從事于植物種植,、天然活性成分提取及其衍生物合成研究,、抗腫瘤系列及藥物制劑生產(chǎn)等,，公司承擔了成都市2011年重大科技成果轉(zhuǎn)化項目“一線抗腫瘤藥鹽酸伊立替康原料產(chǎn)業(yè)化”，此次獲得歐盟的GMP認證,，將有助于帶動成都市植物提取物生產(chǎn)企業(yè)由植物提取物,、醫(yī)藥中間體出口向原料藥出口發(fā)展升級。（生物谷Bioon.com）

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