紫杉醇和多烯紫杉醇是紫杉烷類抗腫瘤藥物,，由于其高效、廣譜和低毒已經(jīng)成為臨床上的一線用藥,，而且是目前市場(chǎng)銷售額增長(zhǎng)最快和市場(chǎng)占有量最大的植物抗腫瘤藥物,。美國FDA前年批準(zhǔn)的卡巴他賽則是該類藥物的最新成員，也是迄今為止治療前列腺癌的唯一紫杉烷類抗腫瘤藥,。

第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)系化學(xué)教研室主任張生勇院士在“2012抗腫瘤植物藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇”上演講

上述三種藥物基本上都是人工合成的,，但由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜，合成困難,，所以價(jià)格昂貴,。9月26-27日，在上海召開的“2012抗腫瘤植物藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇”上,，第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)系化學(xué)教研室主任,、中國工程院院士張生勇介紹了紫杉烷類抗腫瘤藥物的人工半合成。

目前,人類獲得紫杉醇的方法有：天然提取,、人工合成,、人工半合成、生物發(fā)酵和細(xì)胞培養(yǎng),。其中紫杉醇的人工半合成技術(shù)已非常成熟,，占據(jù)其產(chǎn)量的絕大部分。張?jiān)菏拷榻B了采用噁唑烷2和10-DAB衍生物3的關(guān)鍵中間體在縮合劑DCC和DMAP的存在下于溫和條件下偶聯(lián),，再去保護(hù)基等多種步驟,，即可以得到抗癌藥物紫杉醇和多烯紫杉醇及多西他賽的人工半合成方法。利用苯基異唑噁唑羧酸4和苯基噁二唑羧酸5與C13側(cè)鏈1（Fig. 1）反應(yīng),，再用類似的方法在縮水劑存在下偶聯(lián),，然后去保護(hù)基即可得到一組新型的紫杉烷類抗癌化合物A和B（Fig. 3）。

張?jiān)菏窟€介紹了新型紫杉烷類抗癌藥物的合成,，根據(jù)紫杉醇的構(gòu)效關(guān)系設(shè)計(jì)了4類共58種新型的紫杉烷類化合物,，其中A 類紫杉烷類化合物（18個(gè)）、B 類紫杉烷類化合物（18個(gè)）,、C 類紫杉烷類化合物（18個(gè)）,、D 類紫杉烷類化合物（4個(gè)）,。采用Discovery Studio 3.1 軟件用計(jì)算機(jī)對(duì)構(gòu)建的紫杉烷類小分子庫通過藥效團(tuán)進(jìn)行虛擬篩選，篩選出抗癌活性較強(qiáng)的新型紫杉烷類化合物A2,、A6,、A8、A10和A18以及B2,、B3和B15,。