中國科學(xué)報 發(fā)布時間：2012-3-26 6:56:15選擇字號：小 中 大

青蒿素衍生物可望治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡  本報訊（記者黃辛）中國科學(xué)院上海藥物研究所左建平研究員與李英研究員合作在青蒿素衍生物治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究中獲得新進展。相關(guān)研究成果日前在線發(fā)表于美國公共科學(xué)圖書館期刊（PloS ONE）上。 系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是自身免疫介導(dǎo)的,，以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病,，血清中出現(xiàn)以抗核抗體為代表的多種自身抗體和多系統(tǒng)累及病變是SLE的兩個主要臨床特征，而狼瘡性腎炎則是導(dǎo)致患者死亡的主要原因,。 由于SLE的病理機制復(fù)雜、治療靶點缺乏、相關(guān)疾病動物模型周期過長等因素的制約,，相關(guān)治療藥物研究進展緩慢。 青蒿素是從中藥青蒿（Artemisia annua L）中提取出的抗瘧有效成分,，研究發(fā)現(xiàn)青蒿素類衍生物還具有良好的免疫抑制活性,。左建平課題組多年來致力于自身免疫性疾病治療藥物的研究,，建立了免疫抑制藥物篩選體系及相關(guān)疾病動物研究平臺。通過體外,、體內(nèi)免疫抑制活性的篩選研究,，研究人員發(fā)現(xiàn)低毒高效的水溶性青蒿素類衍生物SM934,不僅在體外實驗系統(tǒng)表現(xiàn)出良好的免疫抑制活性，而且在多種自身免疫性疾病模型中顯示出良好的療效作用,。 左建平告訴《中國科學(xué)報》記者,，在對SLE模型動物整體治療實驗中，SM934能有效改善疾病動物腎臟病理損傷程度及尿蛋白水平,，同時顯著提高其生存率,，發(fā)揮理想的治療作用。 左建平課題組進一步深入研究發(fā)現(xiàn),，SM934在MRL/lpr品系基因突變小鼠,、NZB×NZW F1品系雜交雌性小鼠兩種經(jīng)典的自發(fā)性SLE疾病動物模型中表現(xiàn)出獨特的療效作用機制。 有關(guān)專家高度評價這些研究成果,，認為“將為青蒿素衍生物應(yīng)用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床治療提供有力支持,。”

本報訊（記者黃辛）中國科學(xué)院上海藥物研究所左建平研究員與李英研究員合作在青蒿素衍生物治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究中獲得新進展,。相關(guān)研究成果日前在線發(fā)表于美國公共科學(xué)圖書館期刊（PloS ONE）上,。
 
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是自身免疫介導(dǎo)的，以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病,，血清中出現(xiàn)以抗核抗體為代表的多種自身抗體和多系統(tǒng)累及病變是SLE的兩個主要臨床特征,，而狼瘡性腎炎則是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。
 
由于SLE的病理機制復(fù)雜,、治療靶點缺乏,、相關(guān)疾病動物模型周期過長等因素的制約，相關(guān)治療藥物研究進展緩慢,。
 
青蒿素是從中藥青蒿（Artemisia annua L）中提取出的抗瘧有效成分,，研究發(fā)現(xiàn)青蒿素類衍生物還具有良好的免疫抑制活性。左建平課題組多年來致力于自身免疫性疾病治療藥物的研究,，建立了免疫抑制藥物篩選體系及相關(guān)疾病動物研究平臺,。通過體外、體內(nèi)免疫抑制活性的篩選研究,，研究人員發(fā)現(xiàn)低毒高效的水溶性青蒿素類衍生物SM934,不僅在體外實驗系統(tǒng)表現(xiàn)出良好的免疫抑制活性,，而且在多種自身免疫性疾病模型中顯示出良好的療效作用。
 
左建平告訴《中國科學(xué)報》記者,，在對SLE模型動物整體治療實驗中,，SM934能有效改善疾病動物腎臟病理損傷程度及尿蛋白水平，同時顯著提高其生存率,，發(fā)揮理想的治療作用,。
 
左建平課題組進一步深入研究發(fā)現(xiàn),，SM934在MRL/lpr品系基因突變小鼠、NZB×NZW F1品系雜交雌性小鼠兩種經(jīng)典的自發(fā)性SLE疾病動物模型中表現(xiàn)出獨特的療效作用機制,。
 
有關(guān)專家高度評價這些研究成果,，認為“將為青蒿素衍生物應(yīng)用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床治療提供有力支持?！?nbsp;