中國(guó)領(lǐng)先制藥集團(tuán)石藥集團(tuán)有限公司（“石藥集團(tuán)”或“本集團(tuán)”）欣然宣布其截至二零一六年六月三十日止六個(gè)月（“期內(nèi)”）之中期業(yè)績(jī),。回顧期內(nèi),，本集團(tuán)錄得銷售收入約61.46億港元,，同比增長(zhǎng)7.3%（或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)12.7%）；股東應(yīng)占溢利約10.33億港元,，同比增長(zhǎng)25.6%（或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)32.1%）,。

期內(nèi)，創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)繼續(xù)保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭,，市場(chǎng)份額持續(xù)擴(kuò)大,，在各級(jí)市場(chǎng)的認(rèn)知度及覆蓋面亦逐步提高。依托持續(xù)的學(xué)術(shù)推廣,，創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)于期內(nèi)保持快速增長(zhǎng),，實(shí)現(xiàn)銷售收入約22.68億港元，同比增長(zhǎng)28.3%（或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)34.9%）,。

至于普藥業(yè)務(wù)方面,，本集團(tuán)進(jìn)一步優(yōu)化銷售策略和建設(shè)銷售管道，并繼續(xù)提升產(chǎn)品組合,。其中,，本集團(tuán)在繼續(xù)推動(dòng)慢性病產(chǎn)品的銷售外，亦引進(jìn)慢性病養(yǎng)生產(chǎn)品,，進(jìn)一步豐富產(chǎn)品線,。期內(nèi)，普藥業(yè)務(wù)繼續(xù)保持平穩(wěn)增長(zhǎng),，實(shí)現(xiàn)銷售收入約21.11億港元,，較去年同期增長(zhǎng)3.9%（或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)9.2%）。

原料藥業(yè)務(wù)方面,，抗生素業(yè)務(wù)受到市場(chǎng)需求疲弱及供應(yīng)增加的影響,，抗生素產(chǎn)品在期內(nèi)的價(jià)格有所下降，以致本期的業(yè)務(wù)表現(xiàn)明顯倒退,。本集團(tuán)通過技術(shù)提升,、加強(qiáng)管理、節(jié)能降耗等多種措施,，達(dá)至生產(chǎn)成本持續(xù)下降,。維生素C業(yè)務(wù)方面，本集團(tuán)上半年著重于銷售市場(chǎng)開拓及生產(chǎn)技術(shù)提升,，以致期內(nèi)的銷售量有所增加而生產(chǎn)成本則持續(xù)下降,，整體的業(yè)務(wù)表現(xiàn)優(yōu)于去年同期。至于咖啡因業(yè)務(wù)方面,，咖啡因市場(chǎng)需求穩(wěn)定,，產(chǎn)品價(jià)格略為上漲,。期內(nèi)本集團(tuán)更成功提升咖啡因市場(chǎng)占有率及降低生產(chǎn)成本，整體的咖啡因業(yè)務(wù)表現(xiàn)進(jìn)一步改善,，并繼續(xù)為本集團(tuán)提供穩(wěn)定的盈利貢獻(xiàn),。

本集團(tuán)目前在研的產(chǎn)品約有170個(gè)，其中一類新藥15個(gè),、三類新藥50個(gè),。本集團(tuán)于期內(nèi)向中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（“國(guó)家藥監(jiān)局”）提交共2個(gè)產(chǎn)品的臨床申請(qǐng)，并于期內(nèi)共計(jì)取得3個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)批準(zhǔn)及30個(gè)產(chǎn)品的臨床研究批準(zhǔn),。

目前,，本集團(tuán)有27個(gè)產(chǎn)品在國(guó)家藥監(jiān)局待批生產(chǎn)申請(qǐng)，19個(gè)產(chǎn)品正在進(jìn)行生物等效或臨床研究（其中包括一類新藥8個(gè)）,。預(yù)計(jì)于本年內(nèi)可以完成多8個(gè)品種的生物等效性試驗(yàn)并申報(bào)生產(chǎn),。

在美國(guó)進(jìn)行的簡(jiǎn)約新藥申請(qǐng)（“ANDA”）方面，本集團(tuán)于期內(nèi)提交2個(gè)藥品的申報(bào)及取得2項(xiàng)藥品的批準(zhǔn),。目前本集團(tuán)已申報(bào) ANDA 的藥品共計(jì)9個(gè),，另有13個(gè)處于研究階段。

另外,，“丁苯酞軟膠囊”在美國(guó)的Ⅱ期臨床研究正在處于聯(lián)系醫(yī)院進(jìn)行臨床研究階段,，預(yù)計(jì)今年年底前可入組病例。而“鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液”在美國(guó)的新藥申請(qǐng)（IND） 亦于期內(nèi)獲得美國(guó) FDA 的批準(zhǔn),，同意開始進(jìn)行臨床研究,。目前試驗(yàn)方案已通過倫理審核，并正在篩選病例,。

本集團(tuán)亦積極拓展與海外制藥企業(yè)的合作,，期內(nèi)與一間全球領(lǐng)先制藥公司就本集團(tuán)開發(fā)中的一種復(fù)雜仿制腫瘤藥于海外市場(chǎng)之產(chǎn)品技術(shù)授權(quán)及商業(yè)化訂立協(xié)議，按協(xié)議本集團(tuán)#!高可收取總額達(dá)1.06 億美元的里程碑付款,，以及產(chǎn)品上市后的利潤(rùn)提成,。