醫(yī)藥網(wǎng)6月3日訊 6月2日,,華海藥業(yè)發(fā)布公告,,公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的左乙拉西坦緩釋片《藥品注冊批件》,該藥品是按新3類批準(zhǔn)生產(chǎn),,視同通過一致性評價,。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端左乙拉西坦片劑銷售額超過10億元,。今年2月,,華海藥業(yè)的左乙拉西坦片以仿制4類申報獲批,視同通過一致性評價,。 藥品的基本情況
資料顯示,,左乙拉西坦緩釋片主要用于治療癲癇,由UCB INC研發(fā),, 2008年9月獲FDA批準(zhǔn),。左乙拉西坦緩釋片全球主要生產(chǎn)廠商有ACTAVIS LABS FL INC,APOTEX INC ,,TEVA PHARMS等,,國內(nèi)生產(chǎn)廠家是深圳信立泰藥業(yè)。 近年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端左乙拉西坦片劑銷售情況(單位:萬元)
近年左乙拉西坦片劑在中國城市公立醫(yī)院,、縣級公立醫(yī)院,、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端銷售額增速均超過10%,2019年突破10億規(guī)模,。 華海藥業(yè)表示,,公司左乙拉西坦緩釋片獲得《藥品注冊批件》,標(biāo)志著具備了在國內(nèi)市場銷售該藥品的資格,,進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線,,有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。根據(jù)國家相關(guān)政策,,公司左乙拉西坦緩釋片按新3類批準(zhǔn)生產(chǎn),,視同通過一致性評價,并在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用,,有利于擴(kuò)大產(chǎn)品的市場銷售,對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極的影響,。截至目前,,華海藥業(yè)在左乙拉西坦緩釋片研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約870萬元,。

