蘇州2020年6月1日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā),、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤,、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,，和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上通過壁報(bào)的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)（摘要編號(hào) # 8034,，壁報(bào)編號(hào) # 367，美國中部時(shí)間2020年5月29日（周五）上午8:00 AM -11:00 AM）,。

此次在ASCO年會(huì)上公布的ORIENT-1研究是一項(xiàng)評(píng)估信迪利單抗在r/r cHL中的療效和安全性的多中心,、單臂、II期研究,。受試者每3周接受一次200 mg信迪利單抗治療,，直至發(fā)生疾病進(jìn)展。該研究共入組96例r/r cHL受試者,，主要臨床研究終點(diǎn)為獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)（IRRC）評(píng)估的客觀緩解率（ORR）,，次要終點(diǎn)為完全緩解率（CRR）。

截至2019年9月30日,，經(jīng)獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)評(píng)估,，ORIENT-1研究的ORR為85.4%（82/96），CRR為42.7%（41/96）,。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長,、腫瘤內(nèi)科主任石遠(yuǎn)凱教授表示：“對(duì)于既往接受多線化療未緩解或復(fù)發(fā)的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者，治療選擇仍然非常有限,，亟需療效持久,、安全性好的新藥。信迪利單抗的長期隨訪結(jié)果顯示信迪利單抗可以為r/r cHL患者帶來更長久的獲益,?！?/p>

關(guān)于達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）

達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達(dá)生物制藥和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新生物藥。其獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,，并入選2019版中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）淋巴瘤診療指南,。2019年醫(yī)保國談中，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是唯一進(jìn)入國家醫(yī)保的PD-1抑制劑,。

達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體,，能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子,，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性,，從而達(dá)到治療腫瘤的目的,。目前有超過20項(xiàng)臨床研究（其中10多項(xiàng)是注冊(cè)臨床試驗(yàn)）正在進(jìn)行，以評(píng)估信迪利單抗在各類實(shí)體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用,。信達(dá)生物同時(shí)正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,，達(dá)于行”,，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo),。信達(dá)生物成立于2011年,，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤,、自身免疫,、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,，股票代碼：01801。

自成立以來,，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出,。建立起了一條包括23個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤,、自身免疫,、代謝疾病等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中6個(gè)品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng),，17個(gè)品種進(jìn)入臨床研究,，5個(gè)品種進(jìn)入臨床III期或關(guān)鍵性臨床研究，4個(gè)單抗產(chǎn)品上市申請(qǐng)被NMPA受理,，其中3個(gè)被納入優(yōu)先審評(píng),，1個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®,，英文商標(biāo)：TYVYT®）獲得NMPA批準(zhǔn)上市,，獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，并于2019年11月成為唯一一個(gè)進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑,。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā),、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家,，并與美國禮來制藥,、Adimab,、Incyte、MD Anderson癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作,。信達(dá)生物希望和大家一起努力,，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求,。詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com,。

關(guān)于禮來制藥

禮來制藥是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平,。禮來制藥誕生于一個(gè)多世紀(jì)之前,，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實(shí)的醫(yī)療需求。今天,，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命,，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi),，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來改變的藥物,，并將其提供給那些切實(shí)所需的患者。不僅如此,，我們還致力于改善公眾對(duì)于疾病的理解,、并更好地開展疾病管理，同時(shí)通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動(dòng)回饋社會(huì),。如果需要了解更多關(guān)于禮來制藥的信息,，請(qǐng)登錄：www.lilly.com。

關(guān)于信達(dá)生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作

禮來制藥與信達(dá)生物于2015年3月達(dá)成了一項(xiàng)生物技術(shù)藥物開發(fā)合作,，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間最大的合作之一,。根據(jù)合作條款，禮來制藥和信達(dá)生物將在中國共同開發(fā)和商業(yè)化包括達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）在內(nèi)的腫瘤藥物,。2015年10月,，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，增加三個(gè)新型腫瘤治療抗體,。2019年8月,，雙方合作擴(kuò)展至糖尿病領(lǐng)域，信達(dá)生物獲授權(quán)在中國開發(fā)和商業(yè)化禮來的一個(gè)潛在全球最佳新型臨床階段糖尿病藥物,。這三次與禮來制藥的合作標(biāo)志著信達(dá)生物已建立起一個(gè)由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作,，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，臨床研究,，生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售等,。