• 該意見(jiàn)針對(duì)治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）外具有進(jìn)行性表型的其他慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病（ILD）患者。[2]
• 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和加拿大衛(wèi)生部此前已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布作為這項(xiàng)適應(yīng)癥人群的首款治療方法,。[3],[4]
• 尼達(dá)尼布已在80多個(gè)國(guó)家獲批用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）,，并在40多個(gè)國(guó)家獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）,。

德國(guó)殷格翰2020年6月2日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布,，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）對(duì)尼達(dá)尼布的又一項(xiàng)適應(yīng)癥給予肯定意見(jiàn),，建議用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）外具有進(jìn)行性表型的其他慢性纖維化間質(zhì)性肺疾?。↖LD）患者。[1]該意見(jiàn)基于INBUILD®III期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果,，這是評(píng)估具有進(jìn)行性疾病行為的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。↖LD）的廣泛人群的首個(gè)研究。[2]此前,，美國(guó)FDA和加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布作為這類患者人群的首款治療方法,。[3],[4]

間質(zhì)性肺疾病（ILD）是包含200多種可導(dǎo)致肺纖維化的疾病人群的總稱。肺纖維化是一種不可逆的肺組織瘢痕形成,，會(huì)對(duì)肺功能產(chǎn)生負(fù)面影響,。[5]纖維化性ILD患者可發(fā)展為進(jìn)行性表型，從而導(dǎo)致肺功能下降,，生活質(zhì)量降低與過(guò)早死亡,，這與IPF（特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的最常見(jiàn)形式）相似。[6]無(wú)論基礎(chǔ)ILD診斷如何,，進(jìn)行性慢性纖維化性ILD都具有相似的病程和癥狀,。高達(dá)18%-32%的非IPF型 ILD患者存在發(fā)展為進(jìn)行性纖維化疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 [7],[8]

勃林格殷格翰公司高級(jí)副總裁兼炎癥治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Peter Fang表示：“肺纖維化對(duì)ILD患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)重大挑戰(zhàn),，可能會(huì)帶來(lái)不可逆轉(zhuǎn)的肺部傷害,，導(dǎo)致呼吸道癥狀惡化和生活質(zhì)量下降,。我們對(duì)委員會(huì)的肯定意見(jiàn)感到非常高興,，這將為目前尚無(wú)獲批上市可用療法的這類患者帶來(lái)一種新的療法?！?/p>

CHMP的肯定意見(jiàn)基于INBUILD®試驗(yàn)的結(jié)果,，這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲,、安慰劑對(duì)照,、平行分組的III期臨床研究，評(píng)估尼達(dá)尼布對(duì)進(jìn)行性慢性纖維化ILD患者的療效,、安全性和耐受性 ,。 [2]主要終點(diǎn)是52周期間評(píng)估的用力肺活量（FVC）年下降率（以毫升為單位）。安慰劑組患者的肺功能年下降量為188毫升,，而尼達(dá)尼布組患者為81毫升,。基于52周的結(jié)果計(jì)算年下降率,，尼達(dá)尼布使研究整體人群的肺功能年下降率減緩了57%,，[2]這一效果在所有患者中均保持一致，無(wú)論高分辨率計(jì)算機(jī)斷層掃描（HRCT）顯示何種纖維化類型,。這也與尼達(dá)尼布治療IPF和SSc-ILD患者的試驗(yàn)結(jié)果保持一致,。 [2],[9],[10],[11]

在本試驗(yàn)中，與安慰劑相比,，尼達(dá)尼布與急性加重或死亡的風(fēng)險(xiǎn)數(shù)值降低有關(guān),。 [2]治療的益處可能還包括患者報(bào)告癥狀（如呼吸困難和咳嗽）的惡化有所緩解。 [12]此外,，在INBUILD®試驗(yàn)中觀察到的安全性特征與此前使用尼達(dá)尼布治療IPF和SSc-ILD患者的試驗(yàn)保持一致,。 [2]

關(guān)于INBUILD®試驗(yàn)

INBUILD是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照,、平行分組的III期臨床研究,，在15個(gè)國(guó)家/地區(qū)的153個(gè)研究中心進(jìn)行的（含中國(guó)患者），在52周期間評(píng)估尼達(dá)尼布（150 mg,，每天2次）對(duì)進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。≒F-ILD）患者的有效性、安全性和耐受性,。研究達(dá)到主要終點(diǎn),，尼達(dá)尼布使研究整體人群的肺功能年下降率減緩了57%。這表明尼達(dá)尼布對(duì)除特發(fā)性肺纖維化（IPF）以外的多種進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺疾病患者具有良好有效性與安全性,，為PF-ILD患者提供了全新的治療方式,。研究結(jié)果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，并在西班牙馬德里召開(kāi)的歐洲呼吸協(xié)會(huì)2019年會(huì)上對(duì)外公布,。

關(guān)于進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。≒F-ILD）

間質(zhì)性肺疾病（ILD）是包含200多種可導(dǎo)致肺纖維化的疾病群體總稱,。肺纖維化是一種不可逆的肺組織瘢痕形成,，可致肺功能（即用力肺活量）出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的減退。平均有18-32%的ILD患者可能會(huì)發(fā)展為PF-ILD,，會(huì)導(dǎo)致患者呼吸困難,，具有較高的死亡率。PF-ILD涵蓋一系列臨床診斷,，包括過(guò)敏性肺炎,、結(jié)節(jié)病、自身免疫性間質(zhì)性肺疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)間質(zhì)性肺疾病,、系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病、混合型結(jié)締組織疾病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。?、特發(fā)性非特異性間質(zhì)性肺炎、以及未分類的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎等,。

乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊（維加特® ）重要里程碑

2014年10月,，獲得FDA的批準(zhǔn)用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）；

2015年,，被納入國(guó)際指南,，并于2016年被納入中國(guó)IPF診斷和治療專家共識(shí)；

2017年9月,，被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國(guó)上市,，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）,；

2018年1月，進(jìn)入浙江省大病醫(yī)保目錄,，并于同年開(kāi)展了IPF患者援助項(xiàng)目,；

2019年3月，勃林格殷格翰宣布向美國(guó)食品藥品管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）遞交尼達(dá)尼布用于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）的上市申請(qǐng),；

2019年6月，勃林格殷格翰中國(guó)向中國(guó)藥品監(jiān)督管理局遞交了系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),；

2019年9月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)維加特作為首個(gè)也是唯一能夠減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）患者肺功能下降的藥物,；

2019年10月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予維加特用于具有進(jìn)行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病突破性療法認(rèn)定,。同時(shí),，此適應(yīng)癥也向包括歐洲藥品管理局在內(nèi)的其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交了上市申請(qǐng)；

2019年12月,，中國(guó)藥品監(jiān)督管理局正式受理了維加特® 用于治療進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。≒F-ILD）適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)；

2020年3月,，美國(guó)FDA批準(zhǔn)維加特®（Ofev® ）作為具有進(jìn)行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病的首個(gè)抗纖維化治療藥物。

參考文獻(xiàn)