- 77.5%的患者在1年確診,，無法在1年內(nèi)確診的患者中，平均時間為3.74年
- 所有參與調(diào)研的患者個人自費(fèi)的平均醫(yī)療支出,，占家庭年收入的35.1%
- 異地就診是常態(tài),，用藥患者中近一半需要高頻就診，且主要的目的之一僅為用藥
- 近六成患者表示注射給藥不方便,，如果可以在家自我注射方便程度提高近2倍
北京2020年6月17日 /美通社/ -- 6月13日,，由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會主辦，中國罕見病聯(lián)盟指導(dǎo),，中國垂體腺瘤協(xié)作組和垂體瘤GH病友會聯(lián)合主辦,，益普生支持的《中國肢端肥大癥患者綜合社會調(diào)查白皮書發(fā)布會暨“肢造非凡”患者關(guān)愛項目啟動》儀式在北京舉行。
現(xiàn)場“肢造非凡中國肢端肥大癥患者關(guān)愛項目”啟動儀式
中國罕見病聯(lián)盟副理事長兼秘書長張抒揚(yáng),、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科王任直教授,、北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科金自孟教授、北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會秘書長王奕鷗,、垂體瘤GH病友會負(fù)責(zé)人劉春青,、吳容，香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院賽馬會公共衛(wèi)生及基層醫(yī)療學(xué)院研究助理教授董咚等嘉賓出席儀式,。
中國罕見病聯(lián)盟副理事長兼秘書長張抒揚(yáng)在線致開幕辭,。張抒揚(yáng)表示白皮書的發(fā)布表明了我國罕見病的防治、治療工作任重而道遠(yuǎn),。近年來,，黨和國家不斷在罕見病防治方面加大投入。國家藥檢部門,、醫(yī)保部門為推動罕見病診療與保障工作的發(fā)展,，制定發(fā)布了系列相關(guān)政策。國家衛(wèi)健委成立了罕見病診療專家委員會,，建立了全國協(xié)作網(wǎng)，國家發(fā)布了《第一批罕見病目錄》,，收錄了121種罕見病等,。這一系列的政策和舉措,，都在加速我國罕見病藥物的研發(fā)以及科研攻關(guān)進(jìn)程，助力罕見病防治工作的快速發(fā)展,。
張抒揚(yáng) 中國罕見病聯(lián)盟副理事長兼秘書長
中華神經(jīng)外科學(xué)會常委兼秘書王任直教授介紹到：在中國,，罕見病患者已經(jīng)超過2000萬人。肢端肥大癥就是一種威脅人類健康的罕見病,，其患病率約為40-125例/百萬人,，年發(fā)病率為3-4例/百萬人。
病痛挑戰(zhàn)基金會秘書長王奕鷗表示,，罕見病診療與保障,，需要社會各界群策群力，共同面對,。白皮書的發(fā)布以及患者關(guān)愛項目的啟動,，不僅讓全社會了解到罕見病患者的現(xiàn)實(shí)情況，同時也將眾多醫(yī)學(xué)專家,、組織,、愛心團(tuán)體凝聚在一起，為提高診療水平以及政策保障集思廣益,。這對推動醫(yī)療創(chuàng)新,、新藥研發(fā)以及醫(yī)保準(zhǔn)入，為罕見病患者擁有更美好的生活,，都有積極而重要的意義,。
《中國肢端肥大癥患者綜合社會調(diào)查白皮書》發(fā)布
《中國肢端肥大癥患者綜合社會調(diào)查白皮書》通過問卷調(diào)查的方式，對肢端肥大癥患者從人口學(xué),、醫(yī)學(xué),、流行病學(xué)、社會學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)等多個維度進(jìn)行摸底調(diào)查和了解,，旨在全面了解患者疾病負(fù)擔(dān)與生存現(xiàn)狀,，從而切實(shí)推動各項保障措施的發(fā)展，為未來的政策調(diào)整提供可借鑒的實(shí)證依據(jù),。
“肢端肥大癥是一種起病隱匿的慢性進(jìn)展性內(nèi)分泌疾病,，由于對這一疾病缺乏足夠的認(rèn)識，我國大多數(shù)患者,、親屬甚至部分醫(yī)務(wù)工作者對肢端肥大癥認(rèn)識不足,，往往通過數(shù)年才能輾轉(zhuǎn)確診，增加患者和醫(yī)療負(fù)擔(dān)”,，北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科主任醫(yī)師金自孟教授說,。
調(diào)研顯示，77.5%的患者在1年確診,，無法在1年內(nèi)確診的患者中,，平均時間為3.74年,。
調(diào)查還顯示，目前肢端肥大癥患者的生活質(zhì)量降低,，以及藥物可負(fù)擔(dān)性和可及性問題尤為突出,。本次調(diào)查中，三成患者家庭年收入在5萬元以下,，其中2.1%的家庭在2018年沒有收入,。2018年全年，所有參與調(diào)研的罕見病患者個人自費(fèi)的平均醫(yī)療支出,，已占家庭年收入的35.1%,。此外，除了身體上的病痛,，肢端肥大癥患者外表對心理乃至整體生活的負(fù)面影響較大,，患者生活質(zhì)量整體較差。盡最大力量減少因病致貧,、因病返貧一直是國家工作重點(diǎn)和努力方向,。
香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院賽馬會公共衛(wèi)生及基層醫(yī)療學(xué)院研究助理教授董咚表示：在此次調(diào)研的過程中，和醫(yī)生患者溝通后發(fā)現(xiàn)對于很多的肢大患者都存著買不到藥物的問題,，所以推動藥物可及性是一項緊急而重要的工作,，也希望通過此項調(diào)研可以讓社會，公眾和政府都更加了解和重視肢端肥大癥及其患者,，為相關(guān)的政策提供依據(jù),。
在此次調(diào)研中發(fā)現(xiàn)肢端肥大癥的患者異地就診幾乎是常態(tài)，用藥患者中近一半患者需要高頻就診,，且主要的目的之一僅為用藥,，且大部分的患者需要高頻率地到北上廣等一線城市或者省會城市、直轄市才能獲得治療,，影響正常生活,，間接增加了醫(yī)療費(fèi)用。對于他們所需要治療藥物的可獲得性,，43.4%的受訪肢端肥大癥患者認(rèn)為治療藥物的可獲得性是“非常難”,，僅有0.7%的患者認(rèn)為治療藥物很容易獲得。
調(diào)查中也顯示,，六成患者認(rèn)為注射給藥方式非常不方便或比較不方便,，如可以在家中自我注射則方便程度可以提高近2倍。 垂體瘤GH病友會負(fù)責(zé)人柳春青說：“為了開藥用藥頻繁異地就醫(yī),，需要患者付出很多的時間和金錢,，同時也占用了醫(yī)療資源。很多患者很年輕，需要正常的工作和生活,，也并不愿意同學(xué),、同事知道自己患病。藥物在很多藥店憑處方可以買到,，如果可以在家自行注射藥物，就能給患者節(jié)省了很大間接醫(yī)療支出,，提高生活的質(zhì)量,。”
益普生中國總經(jīng)理陳家麟表示：“醫(yī)學(xué)從來沒有滿足于現(xiàn)狀,，醫(yī)學(xué)需要創(chuàng)新,、突破，不斷向前,。 益普生在全球已有90年的歷史,，植根中國28年，深耕罕見病領(lǐng)域以來,，投入大量研發(fā)成本,，不斷探索創(chuàng)新藥物，盡一切所能去更好地了解他們的健康需求,，從用藥的耐受性和方便性上提升疾病解決方案,。”
益普生中國總經(jīng)理,，陳家麟
“肢造非凡”患者關(guān)愛項目啟動
在發(fā)布《中國肢端肥大癥患者綜合社會調(diào)查白皮書》的同時,，北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會、中國垂體腺瘤協(xié)作組,、垂體瘤GH病友會還啟動了“肢造非凡中國肢端肥大癥患者關(guān)愛項目”,。
北京協(xié)和醫(yī)院作為患者關(guān)愛項目的第一站，邀請到了王任直教授,，金自孟教授,，朱惠娟教授，姚勇教授,，段煉教授等協(xié)和垂體疾病MDT團(tuán)隊,，分別從《肢端肥大癥的疾病概況》《肢端肥大癥的內(nèi)科診治視角》、以及多學(xué)科病例分析等方面進(jìn)行了充實(shí)的分享,，拉開了全國系列肢大關(guān)愛患教活動序幕,。
垂體瘤GH病友會負(fù)責(zé)人吳容表示，肢大到真正確診時或多或少已出現(xiàn)并發(fā)癥,，對患者外貌,，身體器官造成不可逆的改變，對患者的職場發(fā)展，婚姻家庭都有非常大的影響,，希望通過關(guān)愛項目,，增強(qiáng)各方對肢大的認(rèn)知，早診早治,，讓更多病友少走彎路,。
肢大關(guān)愛項目將在2020年進(jìn)行系列線上肢端肥大癥患教和交流活動，增加患者疾病管理及疾病知識儲備,，對患者及公眾進(jìn)行疾病知識教育,。項目從北京發(fā)起，將分別在上海,、廣州,、成都、武漢,、杭州等地把愛心傳遞給全國肢大患者,。中國垂體腺瘤協(xié)作組成員單位北京協(xié)和醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院,、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院,、華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院,，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院等為代表的肢大專家組將陸續(xù)開展患教公益活動,。
