本報北京1月17日電（記者齊芳）從今年1月開始,，中國食品藥品檢定研究院生物制品檢定所正式成為世界衛(wèi)生組織（WHO）生物制品標準化和評價合作中心。這是全球第7個,、發(fā)展中國家首個獲批的合作中心,，意味著我國將更多地參與國際生物制品標準的制定和修訂，更多地參與,，甚至主導國際生物制品標準品的制備研究,。

　　生物制品是指以微生物、細胞,、動物或人源組織和體液等為原料,，應用傳統(tǒng)技術或現代生物技術制成的，用于人類疾病預防,、治療和診斷的制品,。人們目前應用的許多疫苗和藥品，比如戊型肝炎疫苗等,，都屬于生物制品,。

　　中國食品藥品檢定研究院副院長、生物制品檢定首席專家王軍志介紹,，合作中心是WHO與其成員國開展合作的最具代表性的方式,，主要作用是為WHO頒布技術法規(guī)提供技術支持。

　　王軍志說,，成為WHO生物制品標準化和評價合作中心,，說明我國在生物制品領域的檢驗、質量保證能力和技術水平已達國際標準,，也意味著我國公眾使用的生物制品質量是與國際接軌的,。今后，“我們出具的檢定報告的權威性大大增加,，將為我國研發(fā)的生物技術藥品參與國際競爭提供重要的技術支撐,，促進我國生物醫(yī)藥產業(yè)的健康發(fā)展”。