盡管相隔千里,，浙江女孩袁曉芳還是決定專程去香港注射宮頸癌疫苗,。這款在全球已經(jīng)賣出1億多支的疫苗，尚未在內(nèi)地上市,。
疫苗要注射3次,，歷時大半年,，花費的精力與時間都不少，但袁曉芳覺得自己還算幸運的,。畢竟，對于大多數(shù)內(nèi)地女孩而言,，這疫苗可望而不可及：中國的醫(yī)學(xué)家還在等待行政審批的結(jié)果,。
一直關(guān)注著宮頸癌疫苗的中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所教授喬友林,，對這種漫長的等待顯得束手無策：“我有時想想會覺得可悲,，這支疫苗在國外上市已經(jīng)7年，這些年里,，中國有多少萬人在等待中感染了HPV（人類乳頭瘤病毒）,？”
世上唯一能預(yù)防癌癥的疫苗
為了宮頸癌疫苗，北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科醫(yī)生龔曉明在微博上激動了一回,。1月13日那天,，常常在微博上與網(wǎng)友互動的龔醫(yī)生讀到了來自復(fù)旦大學(xué)教師江靜的網(wǎng)上求助：33歲的她被懷疑患了宮頸癌，一個小孩拳頭大小的肉瘤盤踞在她的腹腔中,。這個兩歲孩子的母親在微博上自述,，“最悲哀的是肉瘤對放化療不敏感，如果貿(mào)然動手術(shù)摘除會有生命危險”,。
這讓龔醫(yī)生感到某種悲憤,。想到7年前問世的宮頸癌疫苗至今仍停滯在國內(nèi)試驗階段，不能到達普通人手上,，這位曾留學(xué)美國的年輕醫(yī)生點擊鍵盤,，在微博上輸入了這樣一個問題：“憑啥中國人不能用上好藥？”
也許只有醫(yī)生才能理解這一提問中復(fù)雜的情感,。畢竟,，世界早已不再是那個對宮頸癌病因還茫然不明的時代了。
往前30年,，科學(xué)家們還普遍以為,，這種最常見的女性生殖道惡性腫瘤病因是皰疹病毒。當時,，那是國際醫(yī)學(xué)界最火熱的研究領(lǐng)域之一,。
德國醫(yī)學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森也是其中一名孜孜不倦的研究者。在改換了對癌癥病毒的研究方法后,，他證實,，皰疹病毒其實只是一種伴隨現(xiàn)象，本身并不致病,。而幾乎所有的宮頸癌都與HPV的感染相關(guān),?！霸诜至炎儺惖倪^程中，細胞突變,，一不小心HPV病毒的DNA與宮頸上皮細胞DNA整合了,，就成了惡性腫瘤。豪森證明的就是這種病因關(guān)系,?！眴逃蚜纸忉屨f。
這一發(fā)現(xiàn),，讓宮頸癌成為世界衛(wèi)生組織眼中最有可能被消滅的癌癥,。
如今在100多個國家與地區(qū)上市的“宮頸癌疫苗”真正的名稱是HPV疫苗。它并不能治療宮頸癌,，卻能預(yù)防HPV病毒的感染,，對七成的宮頸癌有著預(yù)防效果。也正因此,，剛過初潮,、還未開始性生活的年輕女性是最適宜的接種人群，而國際上普遍認定,，宮頸癌疫苗對9歲至45歲女性都有效果,。
每年，全球有52.9萬新發(fā)宮頸癌病例,，約有20萬人死于宮頸癌,，其中90%以上來自發(fā)展中國家。
在經(jīng)過三期臨床試驗之后,，2006年,，默沙東公司生產(chǎn)的HPV疫苗“佳達修”（Gardasil）通過優(yōu)先審批在美國上市。這款疫苗能預(yù)防由HPV6,、11,、16、18所引發(fā)的宮頸癌,、陰道癌,、肛門癌等疾病。此外,，葛蘭素史克公司也生產(chǎn)了針對HPV16,、18型病毒的疫苗“卉妍康”（Cervarix）。后來,，這兩款疫苗在很多國家都被納入青少年免疫計劃,。
兩年后，因為發(fā)現(xiàn)宮頸癌成因,，楚爾·豪森教授獲得了諾貝爾醫(yī)學(xué)獎,。這兩款疫苗很快進入普通人的日常生活,。
在悉尼讀大一的中國女孩單妮，在社區(qū)醫(yī)院的墻上見到了“宮頸癌疫苗,，防患于未然”的海報,；當?shù)氐尼t(yī)生也會主動向適齡女孩提起這唯一的癌癥疫苗，建議她們趁早注射——澳大利亞政府規(guī)定,，16歲至26歲的女性可以免費接種,。單妮很快注射了“佳達修”。
在港臺地區(qū),，女星張鈞甯和蔡卓妍代言了“佳達修”疫苗,，出現(xiàn)在電視和海報中鼓勵女性接種,。在香港上學(xué)的大陸女生秦薇,，一開學(xué)就遇到了學(xué)校組織的宮頸癌疫苗講座與展覽，學(xué)校醫(yī)務(wù)室還給出了2400港元的學(xué)生優(yōu)惠價（普通人需要花費3700港元）,。
從2012年2月起,，美國疾控中心更新疫苗接種信息，呼吁不光女童,，所有11歲至12歲的男童也接受HPV疫苗注射,。
對中國人而言，HPV疫苗也許會更有效,。根據(jù)喬友林教授的研究,，國內(nèi)84%的宮頸癌患者病因是感染HPV16或18，超過國際平均水平,。他的研究還顯示,，國內(nèi)女性HPV感染率約在15%左右。
“這不是個小數(shù)目,，乙肝病毒攜帶者也才占人群的10%啊,。”他說,。
但是,，沒有人說得清，疫苗何時才能在中國上市,。兩年前,，喬友林在接受一家媒體采訪時說“我們在等待審批”，今天,，他們依然在等待,。
在中國，每年大約有7.5萬宮頸癌新發(fā)病例
“中國人什么時候才能用上宮頸癌疫苗,？你們的阻礙在哪里,？”2011年,，滿頭銀發(fā)的楚爾·豪森應(yīng)喬友林教授、郎景和院士等人的邀請訪問中國,，在前往拉薩訪問的途中,，這位發(fā)現(xiàn)宮頸癌病因的醫(yī)學(xué)家一路都在與喬友林討論這個問題。
龔曉明也困惑于此,。在“憑啥中國人不能用上好藥”的問題之后,，他還加上了一串解釋：“通過FDA認證的藥物在全球大多數(shù)國家可以直接進入臨床應(yīng)用，但是中國來了一條規(guī)定,，藥物進入中國必須要有中國人的研究,，這才導(dǎo)致了宮頸癌疫苗現(xiàn)在不能入中國?！?
確切地說,，由于需要等待再做一次專屬于中國人的三期臨床試驗的結(jié)果，宮頸癌疫苗一直未能獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的進口藥品注冊證,。
龔曉明微博中的FDA,，指的是美國食品和藥物管理局。該機構(gòu)由醫(yī)生,、藥理學(xué)家,、微生物學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成，其認證被世界貿(mào)易組織（WTO）與世界衛(wèi)生組織(WHO)認定為食品與藥品方面的最高安全標準,。
早在2002年至2005年期間,，默沙東與葛蘭素史克公司就在臺灣等亞洲地區(qū)進行過臨床試驗，結(jié)果證明疫苗有效,。不過,，中國大陸并不承認FDA的審批結(jié)果。
“FDA認證的時候只問產(chǎn)品是否符合嚴格的科學(xué)標準,，不會在乎試驗在哪里完成,，而國內(nèi)就要‘中國人’自己的數(shù)據(jù)?！饼彆悦飨氩幻靼?，對于一款在國際上已經(jīng)得到普遍認可、世衛(wèi)組織也在積極推廣使用的藥物,，進入國門為什么如此之難,？
“除了中國等少數(shù)幾個國家，世界上大多數(shù)國家承認美國FDA的批準,，都不需要再重做三期臨床試驗,。”喬友林對中國青年報記者說。因在宮頸癌篩查和預(yù)防研究方面作出的成績,，他在2011年被世界衛(wèi)生組織授予年度國際癌癥研究署榮譽獎?wù)?。但對于某些事，他只能眼睜睜地看著它們發(fā)生,。
如今,，兩款進口疫苗的臨床試驗正由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所,、北京大學(xué)人民醫(yī)院,、江蘇疾控中心等單位的學(xué)者負責(zé)。前兩期臨床試驗分別驗證藥品的毒性與劑量,，花費一年左右的時間就能完成,，但到了驗證藥物有效性的三期試驗階段，學(xué)者們陷入了漫長的等待,。
“如果是治療型的藥物,，療效很快，一般幾天或者幾星期就能見效,?！眴逃蚜纸忉屨f,，“但疫苗是一種預(yù)防性的藥物,，第三期試驗需要挑正常人來進行對照，一半人打疫苗,，一半人打安慰劑,。對那些注射了安慰劑的對照組而言，要出現(xiàn)有足夠統(tǒng)計學(xué)差異數(shù)量的癌或癌前病變,，才算有結(jié)果,。可是,，誰知道她們什么時候會感染這病毒,？”
“現(xiàn)在這兩家大公司已經(jīng)做了3年試驗，還沒有出結(jié)果,?！眴探淌陬A(yù)計，三期試驗至少要持續(xù)5年時間,。
默沙東公司向中國青年報記者回應(yīng),，“目前正在進行有效性臨床研究，尚無具體上市時間可供披露”,。上市至今的7年中,，這款疫苗在全球已經(jīng)賣出了超過1億支；而在中國,，每年大約有7.5萬宮頸癌新發(fā)病例,。
“現(xiàn)在這個門檻實在太高了”
本土研究者也在行動,。2011年，由養(yǎng)生堂公司投資的首個中國宮頸癌疫苗研制項目啟動臨床試驗,。日前,，這款國產(chǎn)疫苗進入三期試驗。
它們何時上市,，都取決于試驗的進程或藥監(jiān)局的審批,。不過，之前還有很多藥物在排著隊,。
曾在美國生活多年,、如今從事創(chuàng)新藥物研發(fā)的楊建良給記者報出了一串數(shù)字：美國FDA藥品審評中心有近4000人，在2011年僅批出來30多個創(chuàng)新藥物,。目前國家藥審中心的一線審評員僅有100多人,，面對的卻是大量待審批的創(chuàng)新藥、仿制藥,。
“評審員身兼數(shù)個領(lǐng)域,，專業(yè)性不強，審評嚴重滯后,?！边@位正在南京參加江蘇省“兩會”的代表說，“那些評審員都是超負荷工作了,，我想向國家建議,，增加藥審中心的編制?！?
他與龔曉明醫(yī)生都同意的一點是,，不論是進口還是國產(chǎn)疫苗，等待過程中消耗少則數(shù)千萬,、多則上億元人民幣的成本,，最終還是會成為高昂醫(yī)藥費的一部分，攤到普通人的頭上,。
就在學(xué)者等待試驗與審批結(jié)果的時候,，許多城市女性開始為了3針宮頸癌疫苗前往港澳地區(qū)。從澳大利亞回國定居的單妮勸她的兩個閨蜜去香港完成了接種,；浙江女孩袁曉芳也從同事那里聽說了這種疫苗,，雖然半信半疑，還是走進了香港的醫(yī)院,。
“一個健康產(chǎn)品,，能讓千千萬萬人受益的，上市到現(xiàn)在已經(jīng)7年了，要注射,，還只能去香港,、澳門和臺灣，或者趁著國外旅游的機會偷偷帶回來,?！眴逃蚜指袊@道，“你說可憐不可憐,？”
但能夠及時得知這一疫苗,，并負擔起一趟旅行費用的“可憐”女性，也許該算是少數(shù)的幸運兒,。
復(fù)旦教師江靜腹中的肉瘤生長迅速,，很快壓迫到神經(jīng)和靜脈。1月13日,，已經(jīng)無法行走的她在微博上發(fā)出“我想活下去,，我還有父母要養(yǎng)，老公要愛,，兒子要疼,，我希望大家救我一命”的求助。她想通過網(wǎng)絡(luò)尋找一種能有效控制肉瘤生長的藥物,，據(jù)說目前在國外正處在試驗階段,。
龔曉明在微博上讀到這段話，內(nèi)心五味雜陳,，他并不知道江靜尋找的是哪種藥物,，但顯而易見,，和宮頸癌疫苗一樣,，短時間內(nèi)，國人不可能享受到這些藥物,。
在看到這條微博的前一天,，他從一名同行那里聽說，最近國際上出了一種新藥,，是可以改善卵巢癌治療效果的,，可藥廠在評估了進軍中國所需要的成本之后，最終決定放棄進入中國市場,。
龔曉明說,，類似的案例為數(shù)不少，作為一個醫(yī)生,，有時明知病人并非無藥可救,，只因某些藥無法落戶中國，只能為病人感到遺憾和惋惜。
“也許需要對外來藥品設(shè)一個門檻,，但現(xiàn)在這個門檻實在太高了”,。（黃昉苨）
疫苗要注射3次,，歷時大半年,，花費的精力與時間都不少，但袁曉芳覺得自己還算幸運的,。畢竟，對于大多數(shù)內(nèi)地女孩而言,，這疫苗可望而不可及：中國的醫(yī)學(xué)家還在等待行政審批的結(jié)果,。
一直關(guān)注著宮頸癌疫苗的中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所教授喬友林,，對這種漫長的等待顯得束手無策：“我有時想想會覺得可悲,，這支疫苗在國外上市已經(jīng)7年，這些年里,，中國有多少萬人在等待中感染了HPV（人類乳頭瘤病毒）,？”
世上唯一能預(yù)防癌癥的疫苗
為了宮頸癌疫苗，北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科醫(yī)生龔曉明在微博上激動了一回,。1月13日那天,，常常在微博上與網(wǎng)友互動的龔醫(yī)生讀到了來自復(fù)旦大學(xué)教師江靜的網(wǎng)上求助：33歲的她被懷疑患了宮頸癌，一個小孩拳頭大小的肉瘤盤踞在她的腹腔中,。這個兩歲孩子的母親在微博上自述,，“最悲哀的是肉瘤對放化療不敏感，如果貿(mào)然動手術(shù)摘除會有生命危險”,。
這讓龔醫(yī)生感到某種悲憤,。想到7年前問世的宮頸癌疫苗至今仍停滯在國內(nèi)試驗階段，不能到達普通人手上,，這位曾留學(xué)美國的年輕醫(yī)生點擊鍵盤,，在微博上輸入了這樣一個問題：“憑啥中國人不能用上好藥？”
也許只有醫(yī)生才能理解這一提問中復(fù)雜的情感,。畢竟,，世界早已不再是那個對宮頸癌病因還茫然不明的時代了。
往前30年,，科學(xué)家們還普遍以為,，這種最常見的女性生殖道惡性腫瘤病因是皰疹病毒。當時,，那是國際醫(yī)學(xué)界最火熱的研究領(lǐng)域之一,。
德國醫(yī)學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森也是其中一名孜孜不倦的研究者。在改換了對癌癥病毒的研究方法后,，他證實,，皰疹病毒其實只是一種伴隨現(xiàn)象，本身并不致病,。而幾乎所有的宮頸癌都與HPV的感染相關(guān),?！霸诜至炎儺惖倪^程中，細胞突變,，一不小心HPV病毒的DNA與宮頸上皮細胞DNA整合了,，就成了惡性腫瘤。豪森證明的就是這種病因關(guān)系,?！眴逃蚜纸忉屨f。
這一發(fā)現(xiàn),，讓宮頸癌成為世界衛(wèi)生組織眼中最有可能被消滅的癌癥,。
如今在100多個國家與地區(qū)上市的“宮頸癌疫苗”真正的名稱是HPV疫苗。它并不能治療宮頸癌,，卻能預(yù)防HPV病毒的感染,，對七成的宮頸癌有著預(yù)防效果。也正因此,，剛過初潮,、還未開始性生活的年輕女性是最適宜的接種人群，而國際上普遍認定,，宮頸癌疫苗對9歲至45歲女性都有效果,。
每年，全球有52.9萬新發(fā)宮頸癌病例,，約有20萬人死于宮頸癌,，其中90%以上來自發(fā)展中國家。
在經(jīng)過三期臨床試驗之后,，2006年,，默沙東公司生產(chǎn)的HPV疫苗“佳達修”（Gardasil）通過優(yōu)先審批在美國上市。這款疫苗能預(yù)防由HPV6,、11,、16、18所引發(fā)的宮頸癌,、陰道癌,、肛門癌等疾病。此外,，葛蘭素史克公司也生產(chǎn)了針對HPV16,、18型病毒的疫苗“卉妍康”（Cervarix）。后來,，這兩款疫苗在很多國家都被納入青少年免疫計劃,。
兩年后，因為發(fā)現(xiàn)宮頸癌成因,，楚爾·豪森教授獲得了諾貝爾醫(yī)學(xué)獎,。這兩款疫苗很快進入普通人的日常生活,。
在悉尼讀大一的中國女孩單妮，在社區(qū)醫(yī)院的墻上見到了“宮頸癌疫苗,，防患于未然”的海報,；當?shù)氐尼t(yī)生也會主動向適齡女孩提起這唯一的癌癥疫苗，建議她們趁早注射——澳大利亞政府規(guī)定,，16歲至26歲的女性可以免費接種,。單妮很快注射了“佳達修”。
在港臺地區(qū),，女星張鈞甯和蔡卓妍代言了“佳達修”疫苗,，出現(xiàn)在電視和海報中鼓勵女性接種,。在香港上學(xué)的大陸女生秦薇,，一開學(xué)就遇到了學(xué)校組織的宮頸癌疫苗講座與展覽，學(xué)校醫(yī)務(wù)室還給出了2400港元的學(xué)生優(yōu)惠價（普通人需要花費3700港元）,。
從2012年2月起,，美國疾控中心更新疫苗接種信息，呼吁不光女童,，所有11歲至12歲的男童也接受HPV疫苗注射,。
對中國人而言，HPV疫苗也許會更有效,。根據(jù)喬友林教授的研究,，國內(nèi)84%的宮頸癌患者病因是感染HPV16或18，超過國際平均水平,。他的研究還顯示,，國內(nèi)女性HPV感染率約在15%左右。
“這不是個小數(shù)目,，乙肝病毒攜帶者也才占人群的10%啊,。”他說,。
但是,，沒有人說得清，疫苗何時才能在中國上市,。兩年前,，喬友林在接受一家媒體采訪時說“我們在等待審批”，今天,，他們依然在等待,。
在中國，每年大約有7.5萬宮頸癌新發(fā)病例
“中國人什么時候才能用上宮頸癌疫苗,？你們的阻礙在哪里,？”2011年,，滿頭銀發(fā)的楚爾·豪森應(yīng)喬友林教授、郎景和院士等人的邀請訪問中國,，在前往拉薩訪問的途中,，這位發(fā)現(xiàn)宮頸癌病因的醫(yī)學(xué)家一路都在與喬友林討論這個問題。
龔曉明也困惑于此,。在“憑啥中國人不能用上好藥”的問題之后,，他還加上了一串解釋：“通過FDA認證的藥物在全球大多數(shù)國家可以直接進入臨床應(yīng)用，但是中國來了一條規(guī)定,，藥物進入中國必須要有中國人的研究,，這才導(dǎo)致了宮頸癌疫苗現(xiàn)在不能入中國?！?
確切地說,，由于需要等待再做一次專屬于中國人的三期臨床試驗的結(jié)果，宮頸癌疫苗一直未能獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的進口藥品注冊證,。
龔曉明微博中的FDA,，指的是美國食品和藥物管理局。該機構(gòu)由醫(yī)生,、藥理學(xué)家,、微生物學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成，其認證被世界貿(mào)易組織（WTO）與世界衛(wèi)生組織(WHO)認定為食品與藥品方面的最高安全標準,。
早在2002年至2005年期間,，默沙東與葛蘭素史克公司就在臺灣等亞洲地區(qū)進行過臨床試驗，結(jié)果證明疫苗有效,。不過,，中國大陸并不承認FDA的審批結(jié)果。
“FDA認證的時候只問產(chǎn)品是否符合嚴格的科學(xué)標準,，不會在乎試驗在哪里完成,，而國內(nèi)就要‘中國人’自己的數(shù)據(jù)?！饼彆悦飨氩幻靼?，對于一款在國際上已經(jīng)得到普遍認可、世衛(wèi)組織也在積極推廣使用的藥物,，進入國門為什么如此之難,？
“除了中國等少數(shù)幾個國家，世界上大多數(shù)國家承認美國FDA的批準,，都不需要再重做三期臨床試驗,。”喬友林對中國青年報記者說。因在宮頸癌篩查和預(yù)防研究方面作出的成績,，他在2011年被世界衛(wèi)生組織授予年度國際癌癥研究署榮譽獎?wù)?。但對于某些事，他只能眼睜睜地看著它們發(fā)生,。
如今,，兩款進口疫苗的臨床試驗正由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所,、北京大學(xué)人民醫(yī)院,、江蘇疾控中心等單位的學(xué)者負責(zé)。前兩期臨床試驗分別驗證藥品的毒性與劑量,，花費一年左右的時間就能完成,，但到了驗證藥物有效性的三期試驗階段，學(xué)者們陷入了漫長的等待,。
“如果是治療型的藥物,，療效很快，一般幾天或者幾星期就能見效,?！眴逃蚜纸忉屨f,，“但疫苗是一種預(yù)防性的藥物,，第三期試驗需要挑正常人來進行對照，一半人打疫苗,，一半人打安慰劑,。對那些注射了安慰劑的對照組而言，要出現(xiàn)有足夠統(tǒng)計學(xué)差異數(shù)量的癌或癌前病變,，才算有結(jié)果,。可是,，誰知道她們什么時候會感染這病毒,？”
“現(xiàn)在這兩家大公司已經(jīng)做了3年試驗，還沒有出結(jié)果,?！眴探淌陬A(yù)計，三期試驗至少要持續(xù)5年時間,。
默沙東公司向中國青年報記者回應(yīng),，“目前正在進行有效性臨床研究，尚無具體上市時間可供披露”,。上市至今的7年中,，這款疫苗在全球已經(jīng)賣出了超過1億支；而在中國,，每年大約有7.5萬宮頸癌新發(fā)病例,。
“現(xiàn)在這個門檻實在太高了”
本土研究者也在行動,。2011年，由養(yǎng)生堂公司投資的首個中國宮頸癌疫苗研制項目啟動臨床試驗,。日前,，這款國產(chǎn)疫苗進入三期試驗。
它們何時上市,，都取決于試驗的進程或藥監(jiān)局的審批,。不過，之前還有很多藥物在排著隊,。
曾在美國生活多年,、如今從事創(chuàng)新藥物研發(fā)的楊建良給記者報出了一串數(shù)字：美國FDA藥品審評中心有近4000人，在2011年僅批出來30多個創(chuàng)新藥物,。目前國家藥審中心的一線審評員僅有100多人,，面對的卻是大量待審批的創(chuàng)新藥、仿制藥,。
“評審員身兼數(shù)個領(lǐng)域,，專業(yè)性不強，審評嚴重滯后,?！边@位正在南京參加江蘇省“兩會”的代表說，“那些評審員都是超負荷工作了,，我想向國家建議,，增加藥審中心的編制?！?
他與龔曉明醫(yī)生都同意的一點是,，不論是進口還是國產(chǎn)疫苗，等待過程中消耗少則數(shù)千萬,、多則上億元人民幣的成本,，最終還是會成為高昂醫(yī)藥費的一部分，攤到普通人的頭上,。
就在學(xué)者等待試驗與審批結(jié)果的時候,，許多城市女性開始為了3針宮頸癌疫苗前往港澳地區(qū)。從澳大利亞回國定居的單妮勸她的兩個閨蜜去香港完成了接種,；浙江女孩袁曉芳也從同事那里聽說了這種疫苗,，雖然半信半疑，還是走進了香港的醫(yī)院,。
“一個健康產(chǎn)品,，能讓千千萬萬人受益的，上市到現(xiàn)在已經(jīng)7年了，要注射,，還只能去香港,、澳門和臺灣，或者趁著國外旅游的機會偷偷帶回來,?！眴逃蚜指袊@道，“你說可憐不可憐,？”
但能夠及時得知這一疫苗,，并負擔起一趟旅行費用的“可憐”女性，也許該算是少數(shù)的幸運兒,。
復(fù)旦教師江靜腹中的肉瘤生長迅速,，很快壓迫到神經(jīng)和靜脈。1月13日,，已經(jīng)無法行走的她在微博上發(fā)出“我想活下去,，我還有父母要養(yǎng)，老公要愛,，兒子要疼,，我希望大家救我一命”的求助。她想通過網(wǎng)絡(luò)尋找一種能有效控制肉瘤生長的藥物,，據(jù)說目前在國外正處在試驗階段,。
龔曉明在微博上讀到這段話，內(nèi)心五味雜陳,，他并不知道江靜尋找的是哪種藥物,，但顯而易見,，和宮頸癌疫苗一樣,，短時間內(nèi)，國人不可能享受到這些藥物,。
在看到這條微博的前一天,，他從一名同行那里聽說，最近國際上出了一種新藥,，是可以改善卵巢癌治療效果的,，可藥廠在評估了進軍中國所需要的成本之后，最終決定放棄進入中國市場,。
龔曉明說,，類似的案例為數(shù)不少，作為一個醫(yī)生,，有時明知病人并非無藥可救,，只因某些藥無法落戶中國，只能為病人感到遺憾和惋惜。
“也許需要對外來藥品設(shè)一個門檻,，但現(xiàn)在這個門檻實在太高了”,。（黃昉苨）
